← Nazad na lek multiBic 2mmol/l kalijuma

multiBic 2mmol/l kalijuma i trudnoća

Da li se multiBic 2mmol/l kalijuma sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Kalijum-hlorid, natrijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza

Rastvor za hemodijalizu/hemofiltraciju; 0.1491g/L+6.136g/L+2.94g/L+0.2205g/L+0.1017g/L+1g/L; kesa, 2x5000mL

Stacionarna ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Nema adekvatnih podataka o upotrebi u trudnoći.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Nema adekvatnih podataka o upotrebi u trudnoći. Lek se ne preporučuje u trudnoći osim ako lekar ne smatra neophodnim. Dojenje se ne preporučuje tokom tretmana.

Kada se lek ne sme koristiti

- Alergija na aktivne supstance ili pomoćne supstance leka. - Hipokalemija (nizak nivo kalijuma u krvi). - Metabolička alkaloza (povećan nivo bikarbonata u krvi). - Nemogućnost postizanja dovoljnog protoka krvi kroz hemofilter. - Veliki rizik od krvarenja povezanih sa primenom lekova za sprečavanje zgrušavanja u hemofilteru.

Upozorenja i mere opreza

- Ne koristiti lek pre mešanja dva rastvora u kesi. - Ne koristiti na temperaturi ispod sobne. - Linije za primenu treba pregledati svakih 30 minuta zbog mogućeg taloga. - Praćenje stanja hidratacije, koncentracije elektrolita i šećera u krvi je neophodno. - Nije odobreno za primenu kod dece. - Obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje pacijent koristi.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku multiBic 2mmol/l kalijuma u trudnoći

multiBic 2mmol/l kalijuma je lek koji sadrži aktivnu supstancu kalijum-hlorid, natrijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.