Nivestim i trudnoća
Da li se Nivestim sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Filgrastim
Rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Važno je obavestiti lekara ako ste trudni, dojite ili planirate trudnoću.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema podataka o ispitivanju leka na trudnicama i dojiljama. Važno je obavestiti lekara ako ste trudni, dojite ili planirate trudnoću. Dojenje se mora prekinuti tokom terapije osim ako lekar ne preporuči drugačije.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na filgrastim ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Pacijenti sa malignim oboljenjima krvi kod kojih postoji sumnja ili razvoj maligne bolesti krvi, osim ako lekar ne preporuči drugačije. Nasledno oboljenje netolerancije na fruktozu.
Upozorenja i mere opreza
Obavestite lekara ako imate anemiju srpastih ćelija ili osteoporozu. Prijavite odmah simptome alergijske reakcije, natečenost lica ili zglobova, krv u mokraći, bol u gornjem levom delu stomaka ili ramenu, neuobičajeno krvarenje ili modrice. Mogući su ozbiljni neželjeni efekti kao što su sindrom povećane propustljivosti kapilara, sepsa, oštećenje bubrega, uvećanje ili pucanje slezine, i zapaljenje aorte. Potreban je oprez kod pacijenata sa teškom hroničnom neutropenijom zbog rizika od malignih oboljenja krvi.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Nivestim u trudnoći
Nivestim je lek koji sadrži aktivnu supstancu filgrastim. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.