Nivestim
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Nivestim
FilgrastimRastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Nivestim
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
- Povećanje broja belih krvnih zrnaca posle hemioterapije - Povećanje broja belih krvnih zrnaca posle transplantacije koštane srži - Stimulacija proizvodnje matičnih ćelija pre primene velikih doza hemioterapije - Lečenje teške hronične neutropenije - Smanjenje rizika od infekcija kod pacijenata sa uznapredovalom HIV infekcijom
Doziranje
Lek se primenjuje uglavnom jednom dnevno supkutano ili intravenski. Doza zavisi od bolesti i telesne mase. Prva doza se obično daje najmanje 24 sata nakon hemioterapije ili transplantacije koštane srži. Trajanje terapije zavisi od normalizacije broja belih krvnih zrnaca i prati se laboratorijskim analizama. Doziranje kod dece je isto kao kod odraslih.
Kontraindikacije
Alergija na filgrastim ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Pacijenti sa malignim oboljenjima krvi kod kojih postoji sumnja ili razvoj maligne bolesti krvi, osim ako lekar ne preporuči drugačije. Nasledno oboljenje netolerancije na fruktozu.
Upozorenja i mere opreza
Obavestite lekara ako imate anemiju srpastih ćelija ili osteoporozu. Prijavite odmah simptome alergijske reakcije, natečenost lica ili zglobova, krv u mokraći, bol u gornjem levom delu stomaka ili ramenu, neuobičajeno krvarenje ili modrice. Mogući su ozbiljni neželjeni efekti kao što su sindrom povećane propustljivosti kapilara, sepsa, oštećenje bubrega, uvećanje ili pucanje slezine, i zapaljenje aorte. Potreban je oprez kod pacijenata sa teškom hroničnom neutropenijom zbog rizika od malignih oboljenja krvi.
Interakcije
Potreban je oprez pri upotrebi sa drugim lekovima koji stimulišu stvaranje belih krvnih zrnaca. Obavestite lekara o svim lekovima koje koristite ili ste koristili.
Trudnoća i dojenje
Nema podataka o ispitivanju leka na trudnicama i dojiljama. Važno je obavestiti lekara ako ste trudni, dojite ili planirate trudnoću. Dojenje se mora prekinuti tokom terapije osim ako lekar ne preporuči drugačije.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva uključuju: trombocitopeniju, anemiju, glavobolju, proliv, povraćanje, mučninu, alopeciju, umor, zapaljenje sluzokože, povišenu telesnu temperaturu. Mogu se javiti i bronhitis, infekcije disajnih puteva, urinarne infekcije, nesanica, vrtoglavica, hipotenzija, hipertenzija, kašalj, bol u ustima, osip, periferni edemi, promene u laboratorijskim analizama. Retka neželjena dejstva uključuju anafilaktičke reakcije, pseudogiht, kožni vaskulitis, pogoršanje reumatoidnog artritisa, zapaljenje aorte i druge ozbiljne reakcije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu filgrastim.
Accofil
rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - Poljska
Accofil
rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - Poljska
Nivestim
rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 12Mj./0.2mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.2mL
Proizvođač: HOSPIRA ZAGREB D.O.O. - Republika Hrvatska
Nivestim
rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL
Proizvođač: HOSPIRA ZAGREB D.O.O. - Republika Hrvatska
Zarzio
rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL
Proizvođač: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING GMBH - Austrija
Zarzio
rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL
Proizvođač: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING GMBH - Austrija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Nivestim
Nivestim je lek koji sadrži aktivnu supstancu filgrastim. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Nivestim.