LekZa.com
← Nazad na početnu

Olmexam

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Olmexam

Olmesartanmedoksomil, amlodipin

Film tableta; 20mg+5mg; blister, 2x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

646,30 RSD

Službeni glasnik RS: 77/2025 od 5. 9. 2025.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Olmexam

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje povišenog krvnog pritiska (hipertenzije) kod pacijenata kojima monoterapija olmesartanmedoksomilom ili amlodipinom nije dovoljna.

Doziranje

Preporučena doza je jedna tableta dnevno, sa ili bez hrane, progutati celu sa malo tečnosti. Ne žvakati tabletu. Uzimati u isto vreme svakog dana, na primer uz doručak. Ne uzimati sa sokom od grejpfruta.

Kontraindikacije

Ne sme se uzimati ako ste alergični na olmesartanmedoksomil, amlodipin, blokatore kalcijumovih kanala iz grupe dihidropiridina ili na pomoćne supstance leka; ako ste trudni duže od 3 meseca; ako imate šećernu bolest ili oštećenu funkciju bubrega i lečite se aliskirenom; ako imate ozbiljne probleme sa jetrom, poremećaj lučenja žuči ili žuticu; ako imate veoma nizak krvni pritisak; ako imate nedovoljno snabdevanje tkiva krvlju sa simptomima šoka; ako imate otežan protok krvi kroz srce (npr. aortna stenoza); ako imate smanjen minutni volumen srca nakon srčanog udara.

Upozorenja i mere opreza

Obavestite lekara ako imate probleme sa bubrezima, jetrom, srčanu insuficijenciju, povraćanje, proliv, uzimate diuretike ili ste na dijeti sa niskim unosom soli, imate povišen nivo kalijuma u krvi ili probleme sa nadbubrežnim žlezdama. Lekar će pratiti funkciju bubrega, krvni pritisak i elektrolite. Ne preporučuje se za decu i adolescente mlađe od 18 godina. Izbegavati sok od grejpfruta zbog mogućeg pojačanog dejstva amlodipina. Stariji pacijenti treba da budu pažljivo praćeni zbog rizika od preniskog krvnog pritiska. Pacijenti crne rase mogu imati nešto slabiji odgovor na lek.

Interakcije

Interakcije sa ACE inhibitorima, aliskirenom, suplementima kalijuma, diureticima, heparinom, litijumom, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL), holesevelamom, antacidima, lekovima za HIV/AIDS, antifungalnim lekovima, diltiazemom, verapamilom, rifampicinom, eritromicinom, klaritromicinom, kantarionom, dantrolenom, simvastatinom, imunosupresivima. Moguća pojačana toksičnost, smanjeno dejstvo ili povećan rizik od neželjenih efekata. Preporučuje se konsultacija sa lekarom prilikom uzimanja drugih lekova.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se u ranoj trudnoći i kontraindikovan je nakon trećeg meseca trudnoće zbog rizika za bebu. Ako zatrudnite tokom terapije, odmah obavestite lekara.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (oticanje lica, usta, grkljana, osip), preveliki pad krvnog pritiska, žutu prebojenost kože i beonjača, vrtoglavicu, glavobolju, oticanje ekstremiteta, umor, probavne tegobe, osip, bolove u mišićima i zglobovima, promene u krvnim analizama, edem, poremećaje spavanja, depresiju, srčane probleme, retke teške kožne reakcije i druge. Prijavljivanje neželjenih reakcija je važno za procenu bezbednosti leka.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu olmesartanmedoksomil, amlodipin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1103131
EAN
8608808106133
Šifra proizvoda
490369
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461193 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija
Nosilac dozvole
GALENIKA AD BEOGRAD

Informacije o leku Olmexam

Olmexam je lek koji sadrži aktivnu supstancu olmesartanmedoksomil, amlodipin. Dostupan je u obliku film tableta; 20mg+5mg; blister, 2x14kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Olmexam.