Olmexam
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Olmexam
Olmesartanmedoksomil, amlodipinFilm tableta; 40mg+10mg; blister, 2x14kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 77/2025 od 5. 9. 2025.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Olmexam
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Povišen krvni pritisak (hipertenzija) kod pacijenata kojima monoterapija olmesartanmedoksomilom ili amlodipinom nije dovoljna.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno, sa ili bez hrane, progutati celu sa malo tečnosti. Ne žvakati tabletu. Uzimati u isto vreme svakog dana, na primer uz doručak. Ne uzimati sa sokom od grejpfruta.
Kontraindikacije
Alergija na olmesartanmedoksomil, amlodipin, blokatore kalcijumovih kanala, dihidropiridine ili pomoćne supstance leka; trudnoća duža od 3 meseca; šećerna bolest ili oštećena funkcija bubrega uz lečenje aliskirenom; ozbiljni problemi sa jetrom, poremećaj lučenja žuči ili žutica; veoma nizak krvni pritisak; nedovoljno snabdevanje tkiva krvlju sa simptomima šoka; otežan protok krvi kroz srce (npr. aortna stenoza); smanjen minutni volumen srca nakon srčanog udara.
Upozorenja i mere opreza
Obavestite lekara ako imate probleme sa bubrezima, jetrom, srčanu insuficijenciju, povraćanje, proliv, uzimate diuretike ili ste na niskosolnoj dijeti, imate povišen nivo kalijuma u krvi ili probleme sa nadbubrežnim žlezdama. Lek može izazvati preveliki pad krvnog pritiska, naročito kod osetljivih osoba. Ne preporučuje se kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Izbegavati sok od grejpfruta. Stariji pacijenti treba da budu pažljivo praćeni zbog rizika od preniskog krvnog pritiska. Pacijenti crne rase mogu imati nešto slabiji odgovor na lek.
Interakcije
Interakcije sa ACE inhibitorima, aliskirenom, suplementima kalijuma, diureticima, heparinom, litijumom, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL), holesevelamom, antacidima, lekovima za HIV/AIDS, antifungalnim lekovima, diltiazemom, verapamilom, rifampicinom, eritromicinom, klaritromicinom, kantarionom, dantrolenom, simvastatinom, imunosupresivima. Moguća pojačana ili smanjena efikasnost leka ili povećani rizik od neželjenih dejstava. Preporučuje se konsultacija sa lekarom prilikom uzimanja drugih lekova.
Trudnoća i dojenje
Lek se ne preporučuje u ranoj trudnoći i ne sme se uzimati nakon trećeg meseca trudnoće jer može ozbiljno naškoditi bebi. Ako zatrudnite tokom terapije, odmah obavestite lekara.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, preveliki pad krvnog pritiska, žutu prebojenost kože i beonjača, vrtoglavicu, glavobolju, oticanje ekstremiteta, umor, probavne tegobe, osip, bolove u mišićima i zglobovima, promene u krvnim analizama, edem, poremećaje spavanja, depresiju, srčane probleme, teške kožne reakcije i druge. Neželjena dejstva mogu varirati u učestalosti od veoma čestih do veoma retkih.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu olmesartanmedoksomil, amlodipin.
DUOPRESINN
film tableta; 20mg+5mg; blister, 2x15kom
Proizvođač: GENEPHARM SA - Grčka
DUOPRESINN
film tableta; 40mg+10mg; blister, 2x15kom
Proizvođač: GENEPHARM SA - Grčka
DUOPRESINN
film tableta; 40mg+5mg; blister, 2x15kom
Proizvođač: GENEPHARM SA - Grčka
Olmexam
film tableta; 20mg+5mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija
Olmexam
film tableta; 40mg+5mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: GALENIKA AD BEOGRAD - Republika Srbija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Olmexam
Olmexam je lek koji sadrži aktivnu supstancu olmesartanmedoksomil, amlodipin. Dostupan je u obliku film tableta; 40mg+10mg; blister, 2x14kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Olmexam.