Prilinda plus i trudnoća
Da li se Prilinda plus sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Ramipril, hidrohlortiazid
Tableta; 5mg+25mg; blister, 4x7kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne koristiti u prvih 12 nedelja trudnoće.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne koristiti u prvih 12 nedelja trudnoće. Nakon 12. nedelje trudnoće lek je kontraindikovan zbog rizika od ozbiljnih oštećenja ploda. Ne koristiti tokom dojenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na ramipril, hidrohlortiazid ili pomoćne supstance; alergija na ACE inhibitore ili sulfonamide; prethodni angioedem; istovremena primena sakubitril/valsartana; dijaliza ili drugi oblici filtracije krvi; teško oštećenje jetre; značajan poremećaj elektrolita; teško oštećenje bubrega zbog suženja bubrežnih arterija; poslednjih 6 meseci trudnoće; dojenje; klirens kreatinina manji od 30 mL/min bez dijalize; dijabetes ili oštećena funkcija bubrega uz istovremenu primenu aliskirena.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obratiti pažnju kod problema sa srcem, jetrom ili bubrezima, gubitka tečnosti ili soli, planirane desenzitizacije na ubod insekata, primene anestetika, visokog kalijuma u krvi, uzimanja lekova koji mogu smanjiti natrijum u krvi, rizika od angioedema, plućnih problema, kolagenih vaskularnih bolesti, rizika za glaukom, istovremene primene ARB ili aliskirena, rizika od raka kože, i kod starijih pacijenata. Lek nije preporučen za decu i adolescente mlađe od 18 godina.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Prilinda plus u trudnoći
Prilinda plus je lek koji sadrži aktivnu supstancu ramipril, hidrohlortiazid. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.