LekZa.com
← Nazad na početnu

Prilinda plus

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Prilinda plus

Ramipril, hidrohlortiazid

Tableta; 5mg+25mg; blister, 4x7kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

289,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Prilinda plus

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Povišen krvni pritisak kod pacijenata kod kojih monoterapija ramiprilom ili hidrohlortiazidom nije dala zadovoljavajuće rezultate.

Doziranje

Preporučuje se jedna tableta dnevno, ujutru, uz ili bez hrane. Doza se prilagođava individualno. Maksimalna doza je 10 mg ramiprila i 25 mg hidrohlortiazida dnevno. Posebna pažnja kod pacijenata na diureticima, sa oštećenjem bubrega ili jetre, starijih pacijenata i dece mlađe od 18 godina (ne preporučuje se).

Kontraindikacije

Alergija na ramipril, hidrohlortiazid ili pomoćne supstance; alergija na ACE inhibitore ili sulfonamide; prethodni angioedem; istovremena primena sakubitril/valsartana; dijaliza ili drugi oblici filtracije krvi; teško oštećenje jetre; značajan poremećaj elektrolita; teško oštećenje bubrega zbog suženja bubrežnih arterija; poslednjih 6 meseci trudnoće; dojenje; klirens kreatinina manji od 30 mL/min bez dijalize; dijabetes ili oštećena funkcija bubrega uz istovremenu primenu aliskirena.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obratiti pažnju kod problema sa srcem, jetrom ili bubrezima, gubitka tečnosti ili soli, planirane desenzitizacije na ubod insekata, primene anestetika, visokog kalijuma u krvi, uzimanja lekova koji mogu smanjiti natrijum u krvi, rizika od angioedema, plućnih problema, kolagenih vaskularnih bolesti, rizika za glaukom, istovremene primene ARB ili aliskirena, rizika od raka kože, i kod starijih pacijenata. Lek nije preporučen za decu i adolescente mlađe od 18 godina.

Interakcije

Lek može smanjiti dejstvo nesteroidnih antiinflamatornih lekova i lekova za nizak krvni pritisak. Istovremena primena sa sakubitril/valsartanom, diureticima, lekovima za rak, kortikosteroidima, litijumom, penicilinom, oralnim antikoagulansima i mnogim drugim može povećati rizik od neželjenih dejstava ili uticati na dejstvo leka. Potrebna je konsultacija sa lekarom za prilagođavanje doza.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u prvih 12 nedelja trudnoće. Nakon 12. nedelje trudnoće lek je kontraindikovan zbog rizika od ozbiljnih oštećenja ploda. Ne koristiti tokom dojenja.

Neželjena dejstva

Moguća su ozbiljna alergijska stanja kao angioedem, teške kožne reakcije, srčani problemi, problemi sa plućima, poremećaji krvi, pankreatitis, oštećenje jetre, glaukom. Česta neželjena dejstva uključuju glavobolju, vrtoglavicu, suv kašalj, povišen šećer i mokraćnu kiselinu u krvi, bolove u zglobovima. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju osip, hipotenziju, poremećaje spavanja, depresiju, probleme sa varenjem, bubrežne probleme, srčane aritmije, otoke, seksualne poremećaje, promene u laboratorijskim parametrima i druge. Moguća je pojava raka kože (nemelanomski karcinom).

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ramipril, hidrohlortiazid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1401932
EAN
8600097421911
Šifra proizvoda
488914
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457679 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Prilinda plus

Prilinda plus je lek koji sadrži aktivnu supstancu ramipril, hidrohlortiazid. Dostupan je u obliku tableta; 5mg+25mg; blister, 4x7kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Prilinda plus.