LekZa.com
← Nazad na početnu

Prograf™

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Prograf™

Takrolimus

Kapsula, tvrda; 1mg; blister, 6x10kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

5.977,90 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Prograf™

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Profilaksa odbacivanja alogenih transplantata jetre, bubrega ili srca. Lečenje odbacivanja alogenih transplantata pri rezistenciji na druge imunosupresive.

Doziranje

Doza zavisi od vrste transplantata, starosti i kliničkog stanja pacijenta. Oralna primena dva puta dnevno, na prazan stomak (1 sat pre ili 2-3 sata posle obroka). Početne doze za odrasle nakon transplantacije jetre su 0,10-0,20 mg/kg/dan, bubrega 0,20-0,30 mg/kg/dan, srca 0,075 mg/kg/dan, a za decu obično veće. Doze se prilagođavaju tokom posttransplantacionog perioda i u slučaju terapije odbacivanja. Terapija se ne prekida bez nadzora lekara.

Kontraindikacije

Alergija na takrolimus ili pomoćne supstance leka Prograf. Alergija na makrolidne antibiotike (npr. eritromicin, klaritromicin, josamicin).

Upozorenja i mere opreza

Neophodno je redovno praćenje krvi, urina, funkcije srca, vida i neuroloških funkcija. Izbegavati biljne preparate kao što je kantarion. Obavestiti lekara o problemima sa jetrom, produženju QT intervala, dugotrajnom prolivu, i drugim lekovima koji mogu uticati na koncentraciju takrolimusa. Ograničiti izlaganje suncu zbog rizika od malignih promena na koži. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom. Direktan kontakt sa lekovima koji sadrže takrolimus treba izbegavati.

Interakcije

Interakcije sa mnogim lekovima uključujući makrolidne antibiotike, antigljivične lekove, inhibitore HIV i HCV proteaze, lekove za lečenje tumora, mikofenolnu kiselinu, lekove za čir na želucu, antiemetike, magnezijum-aluminijum-hidroksid, hormonsku terapiju, lekove za krvni pritisak, antiaritmike, statine, antiepileptike, kortikosteroide, antidepresive, biljne preparate sa kantarionom, kanabidiol i druge. Nije dozvoljena istovremena primena sa ciklosporinom. Interakcije mogu zahtevati prilagođavanje doze ili prekid terapije.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne preporučuje tokom trudnoće bez konsultacije sa lekarom. Prograf se izlučuje u majčino mleko, stoga se ne preporučuje dojenje tokom terapije.

Neželjena dejstva

Moguća su ozbiljna neželjena dejstva uključujući infekcije, trombotičnu mikroangiopatiju, toksičnu epidermalnu nekrolizu, slepilo, Steven-Johnson-ov sindrom, torsades de pointes, oportunističke infekcije, benigni i maligni tumori, aplaziju eritrocita, hemolitičku anemiju, febrilnu neutropeniju, agranulocitozu, alergijske i anafilaktičke reakcije, sindrom posteriorne reverzibilne encefalopatije, optičku neuropatiju. Česta neželjena dejstva uključuju povišen šećer u krvi, povišen krvni pritisak, drhtanje, glavobolju, proliv, mučninu, poremećaje bubrega, osip, bolove u zglobovima i mišićima, slabost, groznicu i druge simptome.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu takrolimus.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1014250
EAN
8606107272009
Šifra proizvoda
487669
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457497 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
ASTELLAS IRELAND CO. LIMITED - Irska
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO ASTELLAS PHARMA BEOGRAD

Informacije o leku Prograf™

Prograf™ je lek koji sadrži aktivnu supstancu takrolimus. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 1mg; blister, 6x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Prograf™.