LekZa.com
← Nazad na početnu

Prograf™

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Prograf™

Takrolimus

Kapsula, tvrda; 5mg; blister, 3x10kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

13.907,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Prograf™

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Profilaksa odbacivanja alogenih transplantata jetre, bubrega ili srca. Lečenje odbacivanja alogenih transplantata pri rezistenciji na druge imunosupresive.

Doziranje

Doza zavisi od vrste transplantata, starosti i kliničkog stanja pacijenta. Obično se uzima oralno dva puta dnevno na prazan stomak (1 sat pre ili 2-3 sata posle obroka). Početne doze za odrasle su 0,10-0,30 mg/kg/dan podeljene u dve doze, a za decu 0,30 mg/kg/dan. Doze se prilagođavaju tokom posttransplantacionog perioda i u slučaju terapije odbacivanja. Neophodno je redovno praćenje koncentracije leka u krvi.

Kontraindikacije

Alergija na takrolimus ili pomoćne supstance leka. Alergija na makrolidne antibiotike (npr. eritromicin, klaritromicin, josamicin). Ne sme se primenjivati istovremeno sa ciklosporinom.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je redovno praćenje funkcije bubrega, jetre, srca i koncentracije leka u krvi. Izbegavati izlaganje suncu i UV zracima. Ne koristiti biljne preparate kao što je kantarion bez konsultacije sa lekarom. Mogući su ozbiljni neželjeni efekti uključujući infekcije, trombotičnu mikroangiopatiju, alergijske reakcije, sindrom posteriorne reverzibilne encefalopatije i malignitete. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.

Interakcije

Interakcije sa mnogim lekovima uključujući antigljivične lekove, antibiotike (posebno makrolide), inhibitore HIV i HCV proteaze, lekove za lečenje tumora, mikofenolnu kiselinu, lekove za čir na želucu, antiemetike, magnezijum-aluminijum-hidroksid, hormonsku terapiju, lekove za krvni pritisak, antiaritmike, statine, antiepileptike, kortikosteroide, antidepresive, biljne preparate sa kantarionom i kanabidiol. Istovremena primena sa sirolimusom ili everolimusom povećava rizik od trombotične mikroangiopatije.

Trudnoća i dojenje

Nema podataka o bezbednosti u trudnoći. Potrebno je konsultovati lekara pre upotrebe. Lek se izlučuje u majčino mleko, stoga se ne preporučuje dojenje tokom terapije.

Neželjena dejstva

Moguće neželjene reakcije uključuju infekcije, gastrointestinalne perforacije, trombotičnu mikroangiopatiju, toksičnu epidermalnu nekrolizu, slepilo, Steven-Johnson-ov sindrom, torsades de pointes, oportunističke infekcije, malignitete, anemije, alergijske reakcije, sindrom posteriorne reverzibilne encefalopatije, optičku neuropatiju, poremećaje u broju krvnih zrnaca, poremećaje elektrolita, neurološke poremećaje, probleme sa srcem, kožnim osipima, bolovima u zglobovima i mišićima, oštećenje jetre i bubrega.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu takrolimus.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1014251
EAN
8606107272016
Šifra proizvoda
487671
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457498 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
ASTELLAS IRELAND CO. LIMITED - Irska
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO ASTELLAS PHARMA BEOGRAD

Informacije o leku Prograf™

Prograf™ je lek koji sadrži aktivnu supstancu takrolimus. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 5mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Prograf™.