Rapidol Rp

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Rapidol Rp

Ibuprofen

Film tableta; 600mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

220,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Rapidol Rp

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Osteoartritis, reumatoidni artritis (uključujući juvenilni reumatoidni artritis ili Stilovu bolest), ankilozni spondilitis, artropatije, kapsulitis (smrznuto rame), burzitis, tendinitis, tendosinovitis, bolovi u donjem delu leđa, povrede mekog tkiva (uganuća, istegnuća), zubobolja, bol nakon operativnih zahvata, bolne menstruacije, glavobolje uključujući migrenu.

Doziranje

Za odrasle i decu stariju od 12 godina preporučena doza je 1200-1800 mg dnevno u podeljenim dozama, sa mogućom dozom održavanja od 600-1200 mg dnevno. Maksimalna dnevna doza ne sme prelaziti 2400 mg. Deca sa juvenilnim reumatoidnim artritisom do 40 mg/kg telesne mase dnevno. Lek se uzima oralno, sa vodom, može se uzimati sa hranom ili na prazan stomak.

Kontraindikacije

Alergija na ibuprofen ili pomoćne supstance, čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, teško oboljenje jetre ili bubrega, teška slabost srca, povećana sklonost ka krvarenju, prethodno krvarenje ili perforacija želuca ili creva pri primeni NSAIL, treći trimestar trudnoće, alergijske reakcije na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAIL.

Upozorenja i mere opreza

Upozorenja uključuju astmu, hronični rinitis, alergijske reakcije, poremećaje imunskog sistema, oštećenu funkciju jetre ili bubrega, srčane bolesti, visok krvni pritisak, dijabetes, zapaljenske bolesti creva, dehidraciju, infekcije, starije pacijente i decu mlađu od 12 godina. Lek može maskirati znake infekcije i povećati rizik od srčanog ili moždanog udara pri velikim dozama. Prestanite sa upotrebom ako se jave ozbiljne alergijske reakcije ili teške kožne reakcije.

Interakcije

Interakcije sa metotreksatom, litijumom, digoksinom, acetilsalicilnom kiselinom, antikoagulansima, SSRI, ACE inhibitorima, beta-blokatorima, antagonistima angiotenzin-II, diureticima, imunosupresivima, kortikosteroidima, aminoglikozidima, vorikonazolom, flukonazolom, derivatima sulfoniluree, holestiraminom, zidovudinom i drugim lekovima. Alkohol može pojačati neželjena dejstva.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u trećem trimestru trudnoće zbog rizika po fetus i porođaj. Tokom prvih 6 meseci trudnoće koristiti samo ako je apsolutno neophodno i pod nadzorom lekara. Može uticati na plodnost i ne savetuje se u periodu pokušaja začeća.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju angioedem, agranulocitozu, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, DRESS, AGEP), Kounisov sindrom, glavobolju, vrtoglavicu, gastrointestinalne smetnje, osip, zamor, rinitis, nesanicu, poremećaje vida i sluha, bronhospazam, ulceracije u ustima, hepatitis, svrab, modrice, fotosenzitivnost, oštećenje bubrega, promene u krvnoj slici, anemiju, depresiju, konfuziju, pankreatitis, srčane probleme i druge. Može produžiti vreme krvarenja i povećati rizik od srčanog ili moždanog udara.