ReFacto AF i trudnoća
Da li se ReFacto AF sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Moroktokog alfa
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./4mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na moroktokog alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Alergija na proteine hrčka.
Upozorenja i mere opreza
Mogu se javiti alergijske reakcije, uključujući teške anafilaktičke reakcije koje zahtevaju hitnu medicinsku pomoć. Formiranje inhibitora faktora VIII može prekinuti delovanje terapije i izazvati dugotrajno krvarenje. Ukoliko krvarenje nije kontrolisano, potrebno je obratiti se lekaru. Lek sadrži natrijum, što treba uzeti u obzir kod pacijenata na dijeti sa kontrolisanim unosom natrijuma.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku ReFacto AF u trudnoći
ReFacto AF je lek koji sadrži aktivnu supstancu moroktokog alfa. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.