ReFacto AF i trudnoća
Da li se ReFacto AF sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Moroktokog alfa
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./4mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema specifičnih podataka o upotrebi u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema specifičnih podataka o upotrebi u trudnoći. Pre upotrebe u trudnoći ili dojenju konsultujte lekara.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na moroktokog alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Alergija na proteine hrčka.
Upozorenja i mere opreza
Mogu se javiti alergijske reakcije uključujući anafilaksiju. Formiranje inhibitora faktora VIII može prekinuti delovanje terapije. Ukoliko krvarenje nije kontrolisano, obratite se lekaru. Lek sadrži natrijum, što treba uzeti u obzir kod dijete sa kontrolisanim unosom natrijuma.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku ReFacto AF u trudnoći
ReFacto AF je lek koji sadrži aktivnu supstancu moroktokog alfa. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.