ReFacto AF
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek ReFacto AF
Moroktokog alfaPrašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./4mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka ReFacto AF
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje i prevencija krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom A (urođeni nedostatak faktora VIII).
Doziranje
Doza i trajanje terapije zavise od individualnih potreba i određuje ih lekar. Lek se primenjuje intravenskom injekcijom u trajanju od nekoliko minuta. Pre putovanja obratite se lekaru za uputstva i obezbedite dovoljnu količinu leka.
Kontraindikacije
Alergija na moroktokog alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Alergija na proteine hrčka.
Upozorenja i mere opreza
Mogu se javiti alergijske reakcije uključujući anafilaksiju. Formiranje inhibitora faktora VIII može prekinuti delovanje terapije. Ukoliko krvarenje nije kontrolisano, obratite se lekaru. Lek sadrži natrijum, što treba uzeti u obzir kod dijete sa kontrolisanim unosom natrijuma.
Interakcije
Nema specifičnih interakcija navedenih u tekstu, ali obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate.
Trudnoća i dojenje
Nema specifičnih podataka o upotrebi u trudnoći. Pre upotrebe u trudnoći ili dojenju konsultujte lekara.
Neželjena dejstva
Veoma česta: razvoj inhibitora kod prethodno nelečenih pacijenata, glavobolja, kašalj, bol u zglobovima, povišena telesna temperatura. Česta: krvarenje, vrtoglavica, smanjen apetit, proliv, povraćanje, bolovi u želucu, mučnina, koprivnjača, osip, svrab, bolovi u mišićima, drhtavica, reakcije na mestu kateterizacije, povećanje antitela na faktor VIII. Povremena: razvoj inhibitora kod prethodno lečenih pacijenata, teške alergijske reakcije, utrnulost, pospanost, promenjen ukus, bol u grudima, ubrzan puls, nizak krvni pritisak, bol i crvenilo vena, nedostatak vazduha, prekomerno znojenje, slabost, reakcije na mestu primene, blago povećanje srčanih enzima, povećane vrednosti enzima jetre i bilirubina.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu moroktokog alfa.
ReFacto AF
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./4mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Proizvođač: WYETH FARMA, S.A. - Španija
ReFacto AF
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2000i.j./4mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Proizvođač: WYETH FARMA, S.A. - Španija
ReFacto AF
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j./4mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Proizvođač: WYETH FARMA, S.A. - Španija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku ReFacto AF
ReFacto AF je lek koji sadrži aktivnu supstancu moroktokog alfa. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./4mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek ReFacto AF.