Refixia i trudnoća
Da li se Refixia sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Nonakog beta pegol
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene u trudnoći ili dojenju.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema specifičnih podataka. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene u trudnoći ili dojenju.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na aktivnu supstancu nonakog beta pegol ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka. Alergija na proteine hrčka.
Upozorenja i mere opreza
Postoji rizik od teških alergijskih reakcija (npr. anafilaktičke reakcije). Terapija treba da se započne u bolnici ili pod nadzorom zdravstvenog radnika. Mogu se razviti inhibitori (neutralizujuća antitela) na faktor IX, što povećava rizik od alergijskih reakcija. Postoji povećan rizik od stvaranja krvnih ugrušaka kod pacijenata sa faktorima rizika kao što su nedavna hirurška intervencija, bolest jetre, srca, kancer, visok krvni pritisak, gojaznost ili pušenje. Retki rizik od nefrotskog sindroma kod pacijenata sa inhibitorima i anamnezom alergijskih reakcija. Mogu se javiti infekcije ili krvni ugrušci na mestu postavljanja centralnog venskog katetera.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Refixia u trudnoći
Refixia je lek koji sadrži aktivnu supstancu nonakog beta pegol. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.