LekZa.com
← Nazad na početnu

Sakubitril/Valsartan HF

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Sakubitril/Valsartan HF

Sakubitril, valsartan

Film tableta; 24mg+26mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Sakubitril/Valsartan HF

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje jedne vrste dugotrajne slabosti srca kod odraslih, karakterisane smanjenom sposobnošću srca da pumpa krv, sa simptomima kao što su nedostatak vazduha, zamor, umor i otok članaka.

Doziranje

Početna doza je 24 mg/26 mg ili 49 mg/51 mg dva puta dnevno. Doza se prilagođava na svake 2 do 4 nedelje prema odgovoru pacijenta. Ciljna doza je 97 mg/103 mg dva puta dnevno. Tablete se gutaju cele sa vodom, nezavisno od obroka. Ne preporučuje se lomljenje ili mrvljenje tableta.

Kontraindikacije

Alergija na sakubitril, valsartan ili pomoćne supstance; istovremena primena sa ACE inhibitorima; istorija angioedema povezane sa ACE inhibitorima ili ARB; nasledni ili idiopatski angioedem; istovremena primena sa aliskirenom kod pacijenata sa šećernom bolešću ili oštećenjem bubrega; teško oboljenje jetre; trudnoća duža od 3 meseca.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obratiti se lekaru ako imate nisku vrednost krvnog pritiska, oboljenje bubrega ili jetre, dehidraciju, suženje bubrežne arterije, hiperkalemiju, halucinacije, paranoju ili poremećaj sna, ili ako imate IV stepen slabosti srca prema NYHA klasifikaciji. Ne koristiti kod dece mlađe od 18 godina. Potrebno je pratiti koncentraciju kalijuma i funkciju bubrega tokom lečenja.

Interakcije

Ne koristiti sa ACE inhibitorima; moguće interakcije sa statinima, lekovima za erektilnu disfunkciju (sildenafil, tadalafil, vardenafil, avanafil), lekovima koji povećavaju kalijum u krvi, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL), litijumom, diureticima (furosemid), nitroglicerinom, rifampicinom, ciklosporinom, antivirusnim lekovima (ritonavir) i metforminom.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne preporučuje u ranoj trudnoći (prvih 3 meseca) i ne sme se koristiti nakon trećeg meseca trudnoće zbog rizika za fetus. Pre trudnoće ili ako postoji sumnja na trudnoću, obratiti se lekaru radi promene terapije.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju nizak krvni pritisak, povećanu koncentraciju kalijuma u krvi, smanjenu funkciju bubrega, kašalj, vrtoglavicu, proliv, anemiju, umor, glavobolju, sinkopu, mučninu, gastritis, vertigo, hipoglikemiju, alergijske reakcije, halucinacije, poremećaje sna, paranoju i intestinalni angioedem. U slučaju angioedema odmah potražiti medicinsku pomoć.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu sakubitril, valsartan.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1103730
EAN
8600097433303
Šifra proizvoda
494814
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461426 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Sakubitril/Valsartan HF

Sakubitril/Valsartan HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu sakubitril, valsartan. Dostupan je u obliku film tableta; 24mg+26mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Sakubitril/Valsartan HF.