Sakubitril/Valsartan HF
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Sakubitril/Valsartan HF
Sakubitril, valsartanFilm tableta; 49mg+51mg; blister, 6x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Sakubitril/Valsartan HF
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje jedne vrste dugotrajne slabosti srca kod odraslih, karakterisane smanjenom sposobnošću srca da pumpa krv, sa simptomima kao što su nedostatak vazduha, zamor, umor i otok članaka.
Doziranje
Početna doza je 24 mg/26 mg ili 49 mg/51 mg dva puta dnevno. Doza se prilagođava na svake 2 do 4 nedelje prema odgovoru pacijenta. Ciljna doza je 97 mg/103 mg dva puta dnevno. Tablete se gutaju cele, uz čašu vode, nezavisno od obroka. Ne preporučuje se lomljenje ili mrvljenje tableta.
Kontraindikacije
Alergija na sakubitril, valsartan ili pomoćne supstance; istovremena primena sa ACE inhibitorima; istorija angioedema povezanog sa ACE inhibitorima ili ARB; nasledni ili idiopatski angioedem; šećerna bolest ili oštećenje bubrega uz istovremenu primenu aliskirena; teško oboljenje jetre; trudnoća duža od 3 meseca.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obratiti se lekaru ako imate nisku vrednost krvnog pritiska, oboljenje bubrega ili jetre, dehidraciju, suženje bubrežne arterije, hiperkalemiju, halucinacije, paranoju ili poremećaj sna, ili ako imate slabost srca IV stepena po NYHA klasifikaciji. Ne koristiti kod dece mlađe od 18 godina. Potrebno je pratiti koncentraciju kalijuma i krvni pritisak tokom lečenja.
Interakcije
Ne koristiti sa ACE inhibitorima; moguća interakcija sa statinima, lekovima za erektilnu disfunkciju (sildenafil, tadalafil, vardenafil, avanafil), lekovima koji povećavaju kalijum u krvi, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (NSAIL), litijumom, diureticima (furosemid), nitroglicerinom, rifampicinom, ciklosporinom, antivirusnim lekovima (ritonavir) i metforminom.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se u ranoj trudnoći i kontraindikovan je nakon trećeg meseca trudnoće zbog rizika po nerođeno dete. Preporučuje se prekid terapije pre trudnoće ili čim se trudnoća utvrdi.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju nizak krvni pritisak, povećanu koncentraciju kalijuma u krvi, smanjenu funkciju bubrega, kašalj, vrtoglavicu, proliv, anemiju, umor, glavobolju, sinkopu, mučninu, gastritis, vertigo, hipoglikemiju, alergijske reakcije, halucinacije, poremećaje sna, paranoju i intestinalni angioedem. U slučaju angioedema potrebno je odmah potražiti medicinsku pomoć.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu sakubitril, valsartan.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Sakubitril/Valsartan HF
Sakubitril/Valsartan HF je lek koji sadrži aktivnu supstancu sakubitril, valsartan. Dostupan je u obliku film tableta; 49mg+51mg; blister, 6x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Sakubitril/Valsartan HF.