Spedifen 400

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Spedifen 400

Granule za oralni rastvor; 400mg; kesica, 12x1kom

Bez recepta

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Spedifen 400

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Blag do umeren bol kod zubobolje, glavobolje, menstrualnog bola, neuralgije, bolova u kostima i mišićima; pomoćna simptomatska terapija kod povišene telesne temperature i gripa.

Doziranje

Odrasli i deca starija od 12 godina: 400 mg (jedna kesica) 2-3 puta dnevno, maksimalno 1200 mg dnevno. Lek nije namenjen za decu mlađu od 12 godina. Stariji pacijenti i pacijenti sa oštećenjem bubrega, jetre ili srca treba da koriste najmanju efikasnu dozu i posavetuju se sa lekarom.

Kontraindikacije

Alergija na ibuprofen ili slične supstance; aktivno ili recidivirajuće gastrointestinalno krvarenje ili perforacije; ulcerozni kolitis ili Kronova bolest; teško oštećenje bubrega ili jetre; teška srčana slabost; preosetljivost na NSAIL; sistemski eritemski lupus; trudnoća od šestog meseca nadalje; pre ili posle hirurške intervencije na srcu; fenilketonurija.

Upozorenja i mere opreza

Povećan rizik od srčanog infarkta i moždanog udara pri visokim dozama; rizik od gastrointestinalnih krvarenja i ulceracija; moguće ozbiljne alergijske i kožne reakcije; oprez kod osoba sa srčanim, bubrežnim, jetrenim problemima, astmom, infekcijama; lek može maskirati simptome infekcija; stariji pacijenti su pod većim rizikom od neželjenih dejstava; ne prekoračivati preporučenu dozu i trajanje terapije.

Interakcije

Interakcije sa antikoagulansima (pojačano krvarenje), kortikosteroidima (povećan rizik od čira), antihipertenzivima (smanjeno dejstvo), SSRI (povećan rizik od krvarenja), metotreksatom (povećana koncentracija), imunosupresivima (povećan rizik oštećenja bubrega), oralnim antidijabeticima (moguća potreba za korekcijom doze), lekovima za infekcije (povećan rizik od konvulzija), ginko bilobom (povećan rizik od krvarenja), bifosfonatima i pentoksifilinom (pojačana gastrointestinalna neželjena dejstva), baklofenom (pojačana toksičnost).

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće, naročito u poslednja tri meseca (kontraindikovano). Tokom prvih šest meseci može se koristiti samo po savetu lekara i kada je neophodno, u najnižoj dozi i najkraćem mogućem periodu. Može uticati na plodnost i izazvati probleme sa bubrezima i srcem kod nerođene bebe.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Veoma česta: otežano varenje, proliv. Česta: bolovi u stomaku, mučnina, gasovi, gorušica, nelagodnost u stomaku, glavobolja, vrtoglavica, poremećaji kože, osip. Povremena: čir na želucu, krvarenja, povraćanje, konfuzija, pospanost, svrab, koprivnjača, astma, alergijske reakcije. Retka: gastrointestinalna perforacija, pogoršanje kolitisa i Kronove bolesti, poremećaji sluha, smanjenje krvnih ćelija, anafilaksa, moždani udar. Veoma retka: teške kožne reakcije, oštećenje bubrega, akutno otkazivanje bubrega. Neželjena dejstva nepoznate učestalosti uključuju srčanu slabost, povišen krvni pritisak, depresiju, aseptični meningitis, hepatitis i druge.