Tritace comp LS i trudnoća
Da li se Tritace comp LS sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Ramipril, hidrohlortiazid
Tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 2x14kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne sme koristiti u prvih 12 nedelja trudnoće, a od 13.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se ne sme koristiti u prvih 12 nedelja trudnoće, a od 13. nedelje trudnoće je kontraindikovan zbog rizika od ozbiljnih oštećenja ploda. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, odmah se obratite lekaru. Pre planiranja trudnoće potrebno je preći na alternativnu terapiju.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na ramipril, hidrohlortiazid ili pomoćne supstance; alergija na ACE inhibitore ili sulfonamide; prethodni angioedem; nedavna primena sakubitril/valsartana; dijaliza ili drugi oblici filtracije krvi; teško oštećenje funkcije jetre; neuobičajeno velike koncentracije kalcijuma, natrijuma ili kalijuma u krvi; bilateralna stenoza bubrežne arterije kod pacijenata sa jednim funkcionalnim bubregom; poslednjih 6 meseci trudnoće; dojenje; dijabetes ili oštećena funkcija bubrega uz istovremenu primenu aliskirena.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obratiti pažnju kod pacijenata sa problemima srca, jetre ili bubrega, dehidracijom, primenom diuretika, alergijama, visokim kalijumom u krvi, uzimanjem određenih lekova (mTOR inhibitori, vildagliptin, neprilizin inhibitori, sakubitril/valsartan), kolagenim vaskularnim bolestima, planiranjem trudnoće, i kod pacijenata sa rizikom od raka kože. Potrebno je redovno pratiti krvni pritisak, funkciju bubrega i elektrolite u krvi. Lek se ne preporučuje za decu i adolescente mlađe od 18 godina.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Tritace comp LS u trudnoći
Tritace comp LS je lek koji sadrži aktivnu supstancu ramipril, hidrohlortiazid. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.