LekZa.com
← Nazad na početnu

Tritace comp LS

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Tritace comp LS

Ramipril, hidrohlortiazid

Tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 2x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

275,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Tritace comp LS

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje povišenog krvnog pritiska (arterijske hipertenzije) kod odraslih pacijenata.

Doziranje

Preporučena doza je jedna tableta dnevno, obično ujutru, sa ili bez hrane. Doza se prilagođava individualno prema kontroli krvnog pritiska. Maksimalna doza je 10 mg ramiprila i 25 mg hidrohlortiazida dnevno. Kod pacijenata na diureticima preporučuje se započinjanje sa nižom dozom. Kod oštećenja bubrega i jetre doza se prilagođava i terapija se sprovodi pod nadzorom lekara.

Kontraindikacije

Alergija na ramipril, hidrohlortiazid ili pomoćne supstance; alergija na ACE inhibitore ili sulfonamide; prethodni angioedem; nedavna primena sakubitril/valsartana; dijaliza ili drugi oblici filtracije krvi; teško oštećenje funkcije jetre; neuobičajeno velike koncentracije kalcijuma, natrijuma ili kalijuma u krvi; bilateralna stenoza bubrežne arterije kod pacijenata sa jednim funkcionalnim bubregom; poslednjih 6 meseci trudnoće; dojenje; dijabetes ili oštećena funkcija bubrega uz istovremenu primenu aliskirena.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obratiti pažnju kod pacijenata sa problemima srca, jetre ili bubrega, dehidracijom, primenom diuretika, alergijama, visokim kalijumom u krvi, uzimanjem određenih lekova (mTOR inhibitori, vildagliptin, neprilizin inhibitori, sakubitril/valsartan), kolagenim vaskularnim bolestima, planiranjem trudnoće, i kod pacijenata sa rizikom od raka kože. Potrebno je redovno pratiti krvni pritisak, funkciju bubrega i elektrolite u krvi. Lek se ne preporučuje za decu i adolescente mlađe od 18 godina.

Interakcije

Interakcije sa lekovima kao što su nesteroidni antiinflamatorni lekovi (ibuprofen, indometacin, acetilsalicilna kiselina), lekovi za nisko krvni pritisak (epinefrin, noradrenalin, adrenalin), sakubitril/valsartan, diuretici, amfotericin B, ACTH, hemioterapija, ciklosporin, furosemid, kalijumski suplementi, kortikosteroidi, alopurinol, prokainamid, holestiramin, karbamazepin, heparin, temsirolimus, sirolimus, everolimus, vildagliptin, racekadotril, litijum, mišićni relaksansi, hinin, jodni kontrastni mediji, penicilin, oralni antikoagulansi (varfarin).

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme koristiti u prvih 12 nedelja trudnoće, a od 13. nedelje trudnoće je kontraindikovan zbog rizika od ozbiljnih oštećenja ploda. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, odmah se obratite lekaru. Pre planiranja trudnoće potrebno je preći na alternativnu terapiju.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (otok lica, usana, grla, angioedem), teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), respiratorni distres, srčane probleme, probleme sa plućima, poremećaje krvi i koštane srži, pankreatitis, oštećenje jetre, slabljenje vida, glavobolju, vrtoglavicu, kašalj, povišene laboratorijske vrednosti šećera i mokraćne kiseline u krvi, osip, hipotenziju, poremećaje ravnoteže, parestezije, tremor, depresiju, sinuzitis, gubitak kose, bolove u grudima i mišićima, probleme sa varenjem, insuficijenciju bubrega, seksualnu disfunkciju, promene u laboratorijskim analizama krvi, mučninu, proliv, povećanu preosetljivost na sunce, rak kože i usana (nemelanomski kancer kože).

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ramipril, hidrohlortiazid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1401012
EAN
3582910020387
Šifra proizvoda
478602
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000456239 2023 59010 007 000 515 002 04 001
Proizvođač
SANOFI S.R.L. - Italija
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku Tritace comp LS

Tritace comp LS je lek koji sadrži aktivnu supstancu ramipril, hidrohlortiazid. Dostupan je u obliku tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 2x14kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Tritace comp LS.