Ademola
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ademola
VorikonazolPrašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Ademola
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Invazivna aspergiloza; kandidemija kod pacijenata bez neutropenije; teške invazivne Candida infekcije rezistentne na flukonazol; ozbiljne gljivične infekcije izazvane Scedosporium spp. i Fusarium spp.; prevencija gljivičnih infekcija kod visokorizičnih primalaca transplantata koštane srži.
Doziranje
Odrasli: udarna doza 6 mg/kg svakih 12 sati prvih 24 sata, zatim doza održavanja 4 mg/kg dva puta dnevno; doza može biti smanjena na 3 mg/kg dva puta dnevno kod neželjenih efekata ili oštećenja jetre. Deca 2 do <12 godina i adolescenti <50 kg: udarna doza 9 mg/kg svakih 12 sati prvih 24 sata, doza održavanja 8 mg/kg dva puta dnevno; adolescenti 12-14 godina ≥50 kg i stariji: doziranje kao kod odraslih. Terapija traje do 6 meseci, duže samo uz pažljivu procenu. Profilaksa se primenjuje do 100 dana, maksimalno do 180 dana u posebnim slučajevima.
Kontraindikacije
Alergija na vorikonazol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; istovremena primena sa lekovima terfenadin, astemizol, cisaprid, pimozid, hinidin, rifampicin, efavirenz (doze ≥400 mg), karbamazepin, fenobarbital, ergot alkaloidi, sirolimus, ritonavir (doze ≥400 mg), kantarion; trudnoća osim ako lekar ne odluči drugačije.
Upozorenja i mere opreza
Pratiti funkciju jetre i bubrega tokom terapije; izbegavati izlaganje suncu i koristiti zaštitu od UV zraka zbog povećane osetljivosti kože; obratiti pažnju na moguće alergijske reakcije i ozbiljna neželjena dejstva kao što su osip, žutica, pankreatitis; ne upravljati vozilima i ne rukovati mašinama ako se javi zamućen vid ili preosetljivost na svetlost; kod oštećenja jetre i bubrega prilagoditi dozu; trudnice moraju koristiti efikasnu kontracepciju; terapija ne sme trajati duže od 6 meseci bez pažljive procene; kod pojave kožnih promena konsultovati dermatologa.
Interakcije
Interakcije sa lekovima: kontraindikovana istovremena primena sa terfenadinom, astemizolom, cisapridom, pimozidom, hinidinom, rifampicinom, efavirenzom (doze ≥400 mg), karbamazepinom, fenobarbitalom, ergot alkaloidima, sirolimusom, ritonavir (doze ≥400 mg), kantarionom. Potrebno izbegavati ili prilagoditi dozu kod istovremene primene sa rifabutinom, fenitoinom, varfarinom, ciklosporinom, takrolimusom, derivatima sulfoniluree, statinima, benzodiazepinima, omeprazolom, oralnim kontraceptivima, vinka alkaloidima, inhibitorima HIV proteaze, nenukleozidnim inhibitorima reverzne transkriptaze, metadonom, opioidima, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, flukonazolom, everolimusom, tolvaptanom, letermovirom, naloksegolom, ivakaftorom.
Trudnoća i dojenje
Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne odluči drugačije. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, odmah obavestite lekara.
Neželjena dejstva
Veoma česta: oštećenja vida, groznica, osip, mučnina, povraćanje, proliv, glavobolja, otok ruku i nogu, bolovi u stomaku, otežano disanje, povišene vrednosti enzima jetre. Česta: zapaljenje sinusa, zapaljenje desni, slabost, smanjen broj krvnih ćelija, poremećaji elektrolita, anksioznost, depresija, konfuzija, nesanica, halucinacije, epileptični napadi, problemi sa srčanim ritmom, nizak krvni pritisak, zapaljenje vena, oticanje lica, zatvor, žutica, oštećenje jetre, teške kožne reakcije, gubitak kose, bubrežna insuficijencija. Retka: pojačana aktivnost štitaste žlezde, oštećenje optičkog nerva, Guillian-Barre sindrom, teški poremećaji srčanog ritma, po život opasne alergijske reakcije, DRESS sindrom. Moguća pojava raka kože i drugih ozbiljnih kožnih oboljenja.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu vorikonazol.
Voramol
film tableta; 200mg; blister, 1x14kom
Proizvođač: PHARMATHEN S.A. - Grčka
Voramol
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: PHARMATHEN SA - Grčka
Vorikonazol PharmaS
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: PHARMATHEN SA - Grčka
Vorikonazol Pliva
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: PLIVA HRVATSKA D.O.O. - PROIZVODNJA - Hrvatska
Vortimal
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: ANFARM HELLAS S.A. - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Ademola
Ademola je lek koji sadrži aktivnu supstancu vorikonazol. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ademola.