Vorikonazol Pliva
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Vorikonazol Pliva
VorikonazolPrašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Vorikonazol Pliva
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Invazivna aspergiloza; kandidemija kod pacijenata bez neutropenije; flukonazol-rezistentne ozbiljne invazivne Candida infekcije; ozbiljne gljivične infekcije izazvane Scedosporium spp. i Fusarium spp.; prevencija invazivnih gljivičnih infekcija kod visokorizičnih primalaca alogenog transplantata hematopoetskih matičnih ćelija.
Doziranje
Odrasli: Udarna doza intravenski 6 mg/kg svakih 12 sati u prva 24 sata, zatim doza održavanja 4 mg/kg dva puta dnevno. Doza može biti smanjena na 3 mg/kg dva puta dnevno kod neželjenih efekata ili oštećenja jetre. Deca 2 do <12 godina i adolescenti sa telesnom masom <50 kg: udarna doza 9 mg/kg svakih 12 sati u prva 24 sata, doza održavanja 8 mg/kg dva puta dnevno. Adolescenti 12-14 godina sa telesnom masom ≥50 kg i stariji: doziranje kao kod odraslih. Profilaksa: isti režim doziranja kao terapija, trajanje do 100 dana, može se produžiti do 180 dana uz pažljivu procenu. Terapija traje do kliničkog i mikološkog odgovora, ne duže od 6 meseci bez procene koristi i rizika.
Kontraindikacije
Alergija na vorikonazol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; trudnoća osim ako lekar ne odluči drugačije; istovremena primena sa lekovima kao što su terfenadin, astemizol, cisaprid, pimozid, hinidin, rifampicin, efavirenz u dozama od 400 mg i većim, karbamazepin, fenobarbital, ergot alkaloidi, sirolimus, ritonavir u dozama od 400 mg i većim, kantarion.
Upozorenja i mere opreza
Pratiti funkciju jetre i bubrega tokom terapije; izbegavati izlaganje suncu i koristiti zaštitu od UV zraka; obratiti pažnju na moguće ozbiljne neželjene reakcije kao što su osip, žutica, pankreatitis; kod pojave kožnih promena konsultovati dermatologa; trudnice moraju koristiti efikasnu kontracepciju; lek može izazvati zamućenje vida i preosetljivost na svetlost; ne upravljati vozilima i mašinama dok traju ovi simptomi; pažljivo pratiti interakcije sa drugim lekovima; kod oštećenja jetre i bubrega prilagoditi dozu; terapija ne treba trajati duže od 6 meseci bez pažljive procene koristi i rizika.
Interakcije
Kontraindikovana istovremena primena sa terfenadinom, astemizolom, cisapridom, pimozidom, hinidinom, rifampicinom, efavirenzom (u dozama od 400 mg i više), karbamazepinom, fenobarbitalom, ergot alkaloidima, sirolimusom, ritonavir u visokim dozama, kantarionom. Potrebno izbegavati ili prilagoditi dozu pri istovremenoj primeni sa rifabutinom, fenitoinom, varfarinom, ciklosporinom, takrolimusom, derivatima sulfoniluree, statinima, benzodiazepinima, omeprazolom, oralnim kontraceptivima, vinka alkaloidima, inhibitorima HIV proteaze, nenukleozidnim inhibitorima reverzne transkriptaze, metadonom, alfentanilom, fentanilom, oksikodonom, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, flukonazolom, everolimusom, tolvaptanom, letermovirom, naloksegolom, ivakaftorom.
Trudnoća i dojenje
Lek se ne sme primati tokom trudnoće osim ako lekar ne odluči drugačije. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, odmah obavestite lekara.
Neželjena dejstva
Ozbiljna neželjena dejstva: osip, žutica, pankreatitis. Veoma česta: oštećenja vida, groznica, osip, mučnina, povraćanje, proliv, glavobolja, otok ruku i nogu, bolovi u stomaku, otežano disanje, povišene vrednosti enzima jetre. Česta: zapaljenje sinusa, smanjen broj krvnih ćelija, poremećaji elektrolita, neurološki simptomi, problemi sa srcem, alergijske reakcije na koži, oštećenje jetre i bubrega. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju teške alergijske reakcije, poremećaje vida, oštećenje nervnog sistema, teške kožne reakcije, poremećaje srčanog ritma i druge ozbiljne komplikacije. Moguća je pojava raka kože kod dugotrajne primene.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu vorikonazol.
Ademola
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Voramol
film tableta; 200mg; blister, 1x14kom
Proizvođač: PHARMATHEN S.A. - Grčka
Voramol
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: PHARMATHEN SA - Grčka
Vorikonazol PharmaS
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: PHARMATHEN SA - Grčka
Vortimal
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: ANFARM HELLAS S.A. - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Vorikonazol Pliva
Vorikonazol Pliva je lek koji sadrži aktivnu supstancu vorikonazol. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Vorikonazol Pliva.