Vorikonazol PharmaS
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Vorikonazol PharmaS
VorikonazolPrašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Vorikonazol PharmaS
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Invazivna aspergiloza; kandidemija kod pacijenata bez neutropenije; teške invazivne Candida infekcije rezistentne na flukonazol; ozbiljne gljivične infekcije uzrokovane Scedosporium spp. i Fusarium spp.; prevencija invazivnih gljivičnih infekcija kod visokorizičnih primaoca alogenog transplantata hematopoetskih matičnih ćelija.
Doziranje
Odrasli: Udarna doza intravenski 6 mg/kg svakih 12 sati prvih 24 sata, zatim doza održavanja 4 mg/kg dva puta dnevno. Deca 2-12 godina i mlađi adolescenti sa malom telesnom masom: udarna doza 9 mg/kg svakih 12 sati, doza održavanja 8 mg/kg dva puta dnevno. Doziranje se prilagođava prema telesnoj masi, kliničkom odgovoru i funkciji jetre. Profilaksa se primenjuje najduže 100 dana, a može se produžiti do 180 dana u posebnim slučajevima. Terapija ne treba da traje duže od 6 meseci bez pažljive procene koristi i rizika.
Kontraindikacije
Alergija na vorikonazol, hidroksipropilbetadeks ili bilo koju pomoćnu supstancu; istovremena primena sa terfenadinom, astemizolom, cisapridom, pimozidom, hinidinom, ivabradinom, rifampicinom, efavirenzom u dozama od 400 mg i većim, karbamazepinom, fenobarbitalom, ergot alkaloidima, sirolimusom, ritonavirom u dozama od 400 mg i većim, kantarionom, naloksegolom, tolvaptanom, lurasidonom, venetoklaksom; trudnoća osim ako lekar ne odluči drugačije; dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Pratiti funkciju jetre i bubrega tokom terapije; izbegavati izlaganje suncu i koristiti zaštitu od UV zraka; obratiti pažnju na znakove alergijskih reakcija, oštećenja vida, osipa, žutice, pankreatitisa; kod bolesti jetre može biti potrebna prilagodba doze; lek nije namenjen deci mlađoj od 2 godine; trudnice moraju koristiti kontracepciju; dojenje se mora prekinuti pre početka terapije; lek može izazvati zamućenje vida i osetljivost na svetlost, pa se ne preporučuje upravljanje vozilima i rukovanje mašinama tokom tih tegoba.
Interakcije
Kontraindikovana istovremena primena sa terfenadinom, astemizolom, cisapridom, pimozidom, hinidinom, ivabradinom, rifampicinom, efavirenzom (u visokim dozama), karbamazepinom, fenobarbitalom, ergot alkaloidima, sirolimusom, ritonavirom (u visokim dozama), kantarionom, naloksegolom, tolvaptanom, lurasidonom, venetoklaksom. Potrebno prilagođavanje doze ili praćenje kod istovremene primene sa rifabutinom, fenitoinom, varfarinom i drugim antikoagulansima, ciklosporinom, takrolimusom, sulfonilureama, statinima, benzodiazepinima, omeprazolom, oralnim kontraceptivima, vinka alkaloidima, inhibitorima tirozin kinaze, tretinoinom, inhibitorima HIV proteaze, nenukleozidnim inhibitorima reverzne transkriptaze, metadonom, opioidima, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, flukonazolom, everolimusom, letermovirom, ivakaftorom.
Trudnoća i dojenje
Lek se ne sme koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne odluči drugačije. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efektivnu kontracepciju. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, odmah se obratite lekaru.
Neželjena dejstva
Veoma česta: oštećenje vida, povišena telesna temperatura, osip, mučnina, povraćanje, proliv, glavobolja, oticanje ruku i nogu, bolovi u stomaku, otežano disanje, povišene vrednosti enzima jetre. Česta: zapaljenje sinusa, smanjen broj krvnih ćelija, poremećaji elektrolita, anksioznost, depresija, epileptični napadi, problemi sa srčanim ritmom, žutica, osip na koži, gubitak kose, bubrežna insuficijencija. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju ozbiljne alergijske reakcije, oštećenje nervnog sistema, poremećaje oka, probleme sa jetrom i bubrezima, rak kože, teške kožne reakcije i druge ozbiljne komplikacije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu vorikonazol.
Ademola
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Voramol
film tableta; 200mg; blister, 1x14kom
Proizvođač: PHARMATHEN S.A. - Grčka
Voramol
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: PHARMATHEN SA - Grčka
Vorikonazol Pliva
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: PLIVA HRVATSKA D.O.O. - PROIZVODNJA - Hrvatska
Vortimal
prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg
Proizvođač: ANFARM HELLAS S.A. - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Vorikonazol PharmaS
Vorikonazol PharmaS je lek koji sadrži aktivnu supstancu vorikonazol. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za infuziju; 200mg; bočica staklena, 1x200mg.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Vorikonazol PharmaS.