Accofil

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Accofil

Filgrastim

Rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

35.936,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Accofil

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

- Neutropenija povezana sa hemoterapijom - Transplantacija koštane srži - Teška hronična neutropenija - Neutropenija kod pacijenata sa HIV infekcijom - Mobilizacija matičnih ćelija iz periferne krvi za transplantaciju koštane srži

Doziranje

Doza zavisi od indikacije i telesne mase pacijenta. Na primer, za neutropeniju povezanom sa hemoterapijom uobičajena doza je 0,5 miliona jedinica (5 mikrograma) po kilogramu telesne mase dnevno, obično oko 14 dana. Doze i trajanje terapije variraju u zavisnosti od indikacije i stanja pacijenta.

Kontraindikacije

Alergija na filgrastim ili bilo koju pomoćnu supstancu leka Accofil.

Upozorenja i mere opreza

- Obavestite lekara ako imate anemiju srpastih ćelija ili osteoporozu. - Prijavite bol u gornjem levom delu stomaka, neuobičajeno krvarenje, alergijske reakcije, otok lica ili zglobova, krv u mokraći ili smanjeno mokrenje. - Poseban oprez kod pacijenata sa malignim oboljenjima krvi. - Ne primenjivati 24 sata pre i posle hemoterapije. - Sadrži sorbitol, obratite se lekaru u slučaju intolerancije na šećere. - Može izazvati vrtoglavicu, oprez pri upravljanju vozilima i mašinama.

Interakcije

Ne primenjivati 24 sata pre i 24 sata nakon hemoterapije. Potreban oprez sa drugim lekovima koji stimulišu stvaranje belih krvnih ćelija.

Trudnoća i dojenje

Nije ispitivan na trudnicama. Važno je obavestiti lekara ako ste trudni, dojite ili planirate trudnoću.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju povraćanje, mučninu, alopeciju, umor, zapaljenje sluzokože, trombocitopeniju, anemiju, povišenu temperaturu, glavobolju, proliv. Mogu se javiti i zapaljenje disajnih puteva, urinarne infekcije, nesanica, vrtoglavica, osip, bolovi u mišićima i kostima, reakcije na mestu primene injekcije, i drugi. Retka neželjena dejstva uključuju zapaljenje aorte, anafilaktičke reakcije, pseudogiht, kožni vaskulitis, pogoršanje reumatoidnog artritisa i druge ozbiljne reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu filgrastim.

Accofil

rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL

Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - Poljska

Stacionarna ustanova

Nivestim

rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 12Mj./0.2mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.2mL

Proizvođač: HOSPIRA ZAGREB D.O.O. - Republika Hrvatska

Stacionarna ustanova

Nivestim

rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL

Proizvođač: HOSPIRA ZAGREB D.O.O. - Republika Hrvatska

Stacionarna ustanova

Nivestim

rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL

Proizvođač: HOSPIRA ZAGREB D.O.O. - Republika Hrvatska

Stacionarna ustanova

Zarzio

rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL

Proizvođač: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING GMBH - Austrija

Stacionarna ustanova

Zarzio

rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL

Proizvođač: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING GMBH - Austrija

Stacionarna ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC

L03AA02

JKL

0069121

EAN

8606011507471

Šifra proizvoda

437014

Vrsta leka

Biološki lekovi

Vrsta rešenja

REGISTRACIJA

Broj rešenja

515-01-04591-19-001

Proizvođač

ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - Poljska

Nosilac dozvole

EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Informacije o leku Accofil

Accofil je lek koji sadrži aktivnu supstancu filgrastim. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Accofil.