Nivestim
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Nivestim
FilgrastimRastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Nivestim
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
- Povećanje broja belih krvnih zrnaca posle hemioterapije - Povećanje broja belih krvnih zrnaca posle transplantacije koštane srži - Stimulacija proizvodnje matičnih ćelija pre velikih doza hemioterapije - Lečenje teške hronične neutropenije - Smanjenje rizika od infekcija kod pacijenata sa uznapredovalom HIV infekcijom
Doziranje
Doza i način primene zavise od bolesti i telesne mase pacijenta. Obično se primenjuje jednom dnevno supkutano ili intravenski. Trajanje terapije zavisi od normalizacije broja belih krvnih zrnaca i prati se laboratorijskim analizama. Kod transplantacije koštane srži prva doza se daje najmanje 24 sata nakon hemioterapije i transplantacije. Doziranje kod dece je isto kao kod odraslih.
Kontraindikacije
Alergija na filgrastim ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Nasledno oboljenje netolerancije na fruktozu.
Upozorenja i mere opreza
Obavestite lekara ako imate anemiju srpastih ćelija, osteoporozu, simptome alergijske reakcije, natečenost lica ili zglobova, krv u mokraći, bol u gornjem levom delu stomaka ili ramenu, neuobičajeno krvarenje ili modrice. Poseban oprez kod pacijenata sa malignim oboljenjima krvi i zdravih donora matičnih ćelija. Mogući razvoj antitela koja neutrališu filgrastim. Ne koristiti kod sumnje na malignu bolest krvi bez konsultacije sa lekarom.
Interakcije
Potrebno je obavestiti lekara o svim lekovima koje uzimate jer Nivestim može imati interakcije sa drugim lekovima koji stimulišu stvaranje belih krvnih zrnaca.
Trudnoća i dojenje
Nema podataka o ispitivanju leka na trudnicama i dojiljama. Važno je obavestiti lekara ako ste trudni, dojite ili planirate trudnoću. Dojenje treba prekinuti tokom terapije osim ako lekar ne preporuči drugačije.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva uključuju: smanjenje broja trombocita (trombocitopenija), anemija, glavobolja, proliv, povraćanje, mučnina, alopecija, umor, zapaljenje sluzokože, groznica. Mogu se javiti i bronhitis, infekcije disajnih puteva, urinarne infekcije, nesanica, vrtoglavica, hipotenzija, hipertenzija, kašalj, bol u ustima, osip, periferni edemi, promene u laboratorijskim analizama. Retka neželjena dejstva uključuju anafilaktičke reakcije, pseudogiht, kožni vaskulitis, pogoršanje reumatoidnog artritisa, zapaljenje aorte i druge ozbiljne reakcije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu filgrastim.
Accofil
rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - Poljska
Accofil
rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - Poljska
Nivestim
rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 12Mj./0.2mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.2mL
Proizvođač: HOSPIRA ZAGREB D.O.O. - Republika Hrvatska
Nivestim
rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL
Proizvođač: HOSPIRA ZAGREB D.O.O. - Republika Hrvatska
Zarzio
rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL
Proizvođač: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING GMBH - Austrija
Zarzio
rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL
Proizvođač: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING GMBH - Austrija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Nivestim
Nivestim je lek koji sadrži aktivnu supstancu filgrastim. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Nivestim.