Nivestim

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Nivestim

Filgrastim

Rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 12Mj./0.2mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.2mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

10.027,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Nivestim

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

- Povećanje broja belih krvnih zrnaca posle hemioterapije - Povećanje broja belih krvnih zrnaca posle transplantacije koštane srži - Stimulacija proizvodnje matičnih ćelija pre velikih doza hemioterapije - Lečenje teške hronične neutropenije - Smanjenje rizika od infekcija kod pacijenata sa uznapredovalom HIV infekcijom

Doziranje

Lek se primenjuje uglavnom jednom dnevno supkutano ili intravenski. Doza zavisi od bolesti i telesne mase. Prvu dozu nakon hemioterapije primiti najmanje 24 sata posle tretmana. Trajanje terapije zavisi od normalizacije broja belih krvnih zrnaca i prati se laboratorijskim analizama.

Kontraindikacije

Alergija na filgrastim ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Ne koristiti kod pacijenata sa sumnjom ili potvrdom malignih oboljenja krvi osim ako lekar ne preporuči.

Upozorenja i mere opreza

Obavestiti lekara ako imate anemiju srpastih ćelija, osteoporozu, simptome alergijske reakcije, natečenost lica ili zglobova, krv u mokraći, bol u gornjem levom delu stomaka ili simptome zapaljenja aorte. Potreban je oprez kod gubitka odgovora na terapiju i kod pacijenata sa teškom hroničnom neutropenijom zbog rizika od malignih oboljenja krvi.

Interakcije

Potreban je oprez pri upotrebi sa drugim lekovima koji stimulišu stvaranje belih krvnih zrnaca. Obavestiti lekara o svim lekovima koje koristite ili ste koristili.

Trudnoća i dojenje

Nema podataka o bezbednosti primene u trudnoći. Obavezno obavestiti lekara ako ste trudni ili planirate trudnoću. Preporučuje se prestanak dojenja tokom terapije osim ako lekar ne preporuči drugačije.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju: smanjenje broja trombocita, anemiju, glavobolju, proliv, povraćanje, mučninu, alopeciju, umor, zapaljenje sluzokože, groznicu. Mogu se javiti i alergijske reakcije, bolovi u kostima i mišićima, leukocitoza, trombocitopenija, zapaljenje pluća, osteoporoza, reakcije na mestu primene. Retko se javljaju teške alergijske reakcije, pseudogiht, kožni vaskulitis, pogoršanje reumatoidnog artritisa i zapaljenje aorte.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu filgrastim.

Accofil

rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL

Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - Poljska

Stacionarna ustanova

Accofil

rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL

Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - Poljska

Stacionarna ustanova

Nivestim

rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL

Proizvođač: HOSPIRA ZAGREB D.O.O. - Republika Hrvatska

Stacionarna ustanova

Nivestim

rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.5mL

Proizvođač: HOSPIRA ZAGREB D.O.O. - Republika Hrvatska

Stacionarna ustanova

Zarzio

rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 30Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL

Proizvođač: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING GMBH - Austrija

Stacionarna ustanova

Zarzio

rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 48Mj./0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL

Proizvođač: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING GMBH - Austrija

Stacionarna ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC

L03AA02

JKL

0069137

EAN

8606007412499

Šifra proizvoda

480103

Vrsta leka

Humani lekovi

Vrsta rešenja

OBNOVA

Broj rešenja

000457300 2023 59010 007 000 515 021 04 001

Proizvođač

HOSPIRA ZAGREB D.O.O. - Republika Hrvatska

Nosilac dozvole

PFIZER SRB D.O.O.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Informacije o leku Nivestim

Nivestim je lek koji sadrži aktivnu supstancu filgrastim. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu; 12Mj./0.2mL; napunjen injekcioni špric, 5x0.2mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Nivestim.