ELOCTA
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek ELOCTA
Efmoroktokog alfa (fuzioni protein rekombinantnog faktora koagulacije VIII i Fc fragmenta)Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x3mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 77/2025 od 5. 9. 2025.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka ELOCTA
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Hemofilija A (nasledni poremećaj zgrušavanja krvi izazvan nedostatkom faktora VIII).
Doziranje
Doza se izračunava prema telesnoj masi i potrebnoj vrednosti faktora VIII. Za sprečavanje krvarenja uobičajena doza je 50 i.j. po kg telesne mase svakih 3 do 5 dana, sa mogućim prilagođavanjem od 25 do 65 i.j. po kg. Kod dece mlađe od 12 godina mogu biti potrebne veće doze ili češća primena. Lek se primenjuje intravenskom injekcijom.
Kontraindikacije
Alergija na efmoroktokog alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su anafilaktičke reakcije; znakovi uključuju svrab, koprivnjaču, stezanje u grudima, otežano disanje i nizak krvni pritisak. Stvaranje inhibitora faktora VIII može zaustaviti delovanje leka. Pacijenti sa srčanim oboljenjima ili rizikom od njih treba da budu oprezni. Rizik od komplikacija kod primene centralnog venskog katetera uključuje infekcije i trombozu. Lek se ne sme mešati sa drugim rastvorima za injekcije ili infuzije.
Interakcije
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni, dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se lekaru ili farmaceutu pre upotrebe leka.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju teške alergijske reakcije (anafilaktičke), glavobolju, vrtoglavicu, promenu ukusa, usporen rad srca, visok krvni pritisak, nalete toplote, bol u krvnom sudu nakon injekcije, kašalj, bol u donjem delu stomaka, osip, trombozu povezanu sa kateterom, oticanje zglobova, bol u mišićima, leđima, zglobovima, bol u grudima, osećaj hladnoće ili vrućine, nizak krvni pritisak i druge simptome navedene u uputstvu.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu efmoroktokog alfa (fuzioni protein rekombinantnog faktora koagulacije VIII i Fc fragmenta).
ELOCTA
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x3mL
Proizvođač: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) - Švedska
ELOCTA
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1500i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x3mL
Proizvođač: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) - Švedska
ELOCTA
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 2000i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x3mL
Proizvođač: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) - Švedska
ELOCTA
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 250i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x3mL
Proizvođač: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) - Švedska
ELOCTA
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 3000i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x3mL
Proizvođač: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) - Švedska
ELOCTA
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 4000i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x3mL
Proizvođač: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) - Švedska
ELOCTA
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 750i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x3mL
Proizvođač: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) - Švedska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku ELOCTA
ELOCTA je lek koji sadrži aktivnu supstancu efmoroktokog alfa (fuzioni protein rekombinantnog faktora koagulacije VIII i Fc fragmenta). Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x3mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek ELOCTA.