Fluorouracil Quatalia
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Fluorouracil Quatalia
FluorouracilRastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Fluorouracil Quatalia
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje metastatskog kolorektalnog karcinoma, adjuvantna terapija kod kancera kolona i rektuma, lečenje uznapredovalog karcinoma želuca, pankreasa, ezofagusa, dojke, lokalno uznapredovalog ili metastatskog karcinoma skvamoznih ćelija glave i vrata, adjuvantna terapija kod operabilnog primarnog invazivnog karcinoma dojke.
Doziranje
Doza zavisi od zdravstvenog stanja, telesne mase, funkcije jetre i bubrega, i rezultata laboratorijskih analiza. Početak terapije u bolničkim uslovima. Doza varira u zavisnosti od vrste karcinoma i režima terapije, obično između 200 i 2600 mg/m² telesne površine. Terapija može biti bolus injekcija ili kontinuirana infuzija. Doza se može ponavljati nedeljno, dvonedeljno ili mesečno. Smanjenje doze kod pacijenata sa kaheksijom, nakon hirurških intervencija, sa oštećenom funkcijom koštane srži, jetre ili bubrega. Praćenje hematoloških, gastrointestinalnih i neuroloških parametara je obavezno.
Kontraindikacije
Alergija na fluorouracil ili pomoćne supstance, oštećena funkcija koštane srži zbog drugih citostatika ili zračenja, terapija ne malignog tumora, ozbiljno oštećenje funkcije jetre, ozbiljne infekcije (herpes zoster, varičela), ozbiljno oslabljen zdravstveni status, dojenje, potpuni nedostatak enzima dihidropirimidin dehidrogenaze (DPD), terapija brivudinom u poslednje 4 nedelje.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o smanjenom broju belih krvnih ćelija ili trombocita, gastrointestinalnim krvarenjima, problemima sa srcem, delimičnom nedostatku DPD, terapiji brivudinom, uzimanju fenitoina, problemima sa bubrezima ili jetrom, izlaganju sunčevoj svetlosti, primanju visokih doza terapijskog zračenja u predelu karlice, primanju živih vakcina, terapiji folnom kiselinom. Preporučuje se testiranje na nedostatak DPD pre terapije.
Interakcije
Interakcije sa brivudinom (kontraindikacija), alopurinolom, određenim antikancerogenim lekovima, terapijom zračenjem, leukovorinom (folna kiselina), fenitoinom, cimetidinom, metronidazolom, interferonom alfa-2a, tiazidima, ciklofosfamidom, metotreksatom, varfarinom, levamisolom, klozapinom, antraciklinima, tamoksifenom, vinorelbinom, cisplatinom, primena živih vakcina se mora izbegavati.
Trudnoća i dojenje
Fluorouracil se sme koristiti tokom trudnoće samo ako potencijalna korist opravdava rizik za plod. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i najmanje 6 meseci nakon. Ukoliko dođe do trudnoće tokom terapije, potrebno je obavestiti lekara i otići u genetsko savetovalište.
Neželjena dejstva
Veoma česta: infekcije, mijelosupresija, promene u krvnim ćelijama, supresija imunskog sistema, povećane vrednosti mokraćne kiseline, ishemijske promene na EKG-u, poteškoće pri disanju, krvarenje iz nosa, zapaljenje gastrointestinalnog trakta, gubitak apetita, proliv, mučnina, povraćanje, gubitak kose, sindrom šaka-stopalo, groznica, odloženo zarastanje rana, umor, malaksalost, slabost. Česta: smanjen broj belih krvnih zrnaca sa povišenom temperaturom, konjuktivitis, bol u grudima, ubrzan rad srca. Povremena: teške infekcije, dehidratacija, euforija, nekontrolisani pokreti očiju, glavobolja, vrtoglavica, simptomi Parkinsonove bolesti, neurološki poremećaji, pospanost, oštećenje nerava, promene vida, zapaljenje očnih kapaka, srčane komplikacije, nizak krvni pritisak, ulceracije i krvarenje u gastrointestinalnom traktu, oštećenje jetre, promene na koži i noktima, poremećaj proizvodnje sperme ili jajnih ćelija. Retka i veoma retka neželjena dejstva uključuju teške alergijske reakcije, neurološke i kardiovaskularne komplikacije, oštećenje bubrega i jetre, encefalopatiju, perikarditis, kožni eritemski lupus, stresom indukovanu kardiomiopatiju, sindrom lize tumora i druge ozbiljne stanja.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu fluorouracil.
5-Fluorouracil Ebewe
koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg/20mL; bočica staklena, 1x20mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
5-Fluorouracil Ebewe
koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 250mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
5-Fluorouracil Ebewe
koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 5000mg/100mL; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
5-Fluorouracil Ebewe
koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju; 500mg/10mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Efudix
krem; 5%; tuba, 1x20g
Proizvođač: ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska
Efudix
krem; 5%; tuba, 1x40g
Proizvođač: ICN POLFA RZESZOW S.A. - Poljska
Fluorouracil Accord
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE SINGLE MEMBER S.A. - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Fluorouracil Quatalia
Fluorouracil Quatalia je lek koji sadrži aktivnu supstancu fluorouracil. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Fluorouracil Quatalia.