Paclitaxel Kabi
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Paclitaxel Kabi
PaklitakselKoncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Paclitaxel Kabi
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje karcinoma jajnika (prva i druga linija terapije), karcinoma dojke (prva i druga linija terapije, adjuvantna terapija), uznapredovalog nemikrocelularnog karcinoma pluća u kombinaciji sa cisplatinom, i Kapošijevog sarkoma povezanog sa AIDS-om nakon neuspele terapije lipozomskim antraciklinima.
Doziranje
Doza zavisi od indikacije i režima terapije. Za karcinom jajnika prva linija: 175 mg/m² intravenski tokom 3 sata ili 135 mg/m² tokom 24 sata, u kombinaciji sa cisplatinom. Druga linija karcinoma jajnika: 175 mg/m² intravenski tokom 3 sata. Adjuvantna terapija karcinoma dojke: 175 mg/m² intravenski tokom 3 sata, četiri ciklusa. Prva linija karcinoma dojke: 220 mg/m² intravenski tokom 3 sata u kombinaciji sa doksorubicinom ili 175 mg/m² sa trastuzumabom. Druga linija karcinoma dojke: 175 mg/m² intravenski tokom 3 sata. Nemikrocelularni karcinom pluća: 175 mg/m² intravenski tokom 3 sata u kombinaciji sa cisplatinom. Kapošijev sarkom: 100 mg/m² intravenski tokom 3 sata svake dve nedelje. Doze se prilagođavaju u slučaju neutropenije ili periferne neuropatije.
Kontraindikacije
Alergija na paklitaksel ili pomoćne supstance, dojenje, veoma nizak broj belih krvnih zrnaca (neutrofila), ozbiljne infekcije koje nisu pod kontrolom (kod Kapošijevog sarkoma), primena kod dece mlađe od 18 godina, teško oštećenje funkcije jetre.
Upozorenja i mere opreza
Potrebna je premedikacija radi smanjenja alergijskih reakcija. Pratiti znakove alergije, supresije koštane srži, periferne neuropatije, problema sa jetrom i srcem, te zapaljenja debelog creva. Ne preporučuje se primena kod teškog oštećenja jetre. Izbegavati intraarterijsku primenu. Koristiti pažljivo kod pacijenata sa Kapošijevim sarkomom i ranicama u usnoj duplji. Ne koristiti tokom trudnoće osim ako je neophodno. Pacijenti moraju koristiti pouzdanu kontracepciju tokom i 6 meseci nakon terapije. Moguća je trajna sterilnost. Alkohol može pojačati neželjena dejstva. Pratiti pažljivo mesto primene zbog rizika od ekstravazacije.
Interakcije
Interakcije sa antibioticima (eritromicin, rifampicin), lekovima za gljivične infekcije (ketokonazol), antidepresivima (fluoksetin), antiepilepticima (karbamazepin, fenitoin), lekovima za sniženje lipida (gemfibrozil), lekovima za gorušicu (cimetidin), lekovima za HIV/AIDS (ritonavir, sakvinavir, indanavir, nelfinavir, efavirenz, nevirapin), klopidogrelom, cisplatinom i doksorubicinom. Paklitaksel treba primenjivati 24 sata pre doksorubicina.
Trudnoća i dojenje
Paklitaksel se ne sme primenjivati tokom trudnoće osim ako kliničko stanje pacijentkinje to ne zahteva. Žene i muškarci moraju koristiti pouzdanu kontracepciju tokom i najmanje 6 meseci nakon završetka terapije. Nema podataka o izlučivanju u majčino mleko, dojenje se ne preporučuje tokom terapije.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (crvenilo, osip, svrab, otežano disanje), supresiju koštane srži (infekcije, anemija, neutropenija, trombocitopenija), neuropatiju (bockanje, mravinjanje, slabost), nizak krvni pritisak, mučninu, povraćanje, proliv, čireve u ustima, gubitak kose, bolove u zglobovima i mišićima, srčane probleme, trombozu, teške alergijske reakcije, žuticu, povišen krvni pritisak, anafilaktički šok, konvulzije, oštećenje jetre, gubitak sluha, probleme sa vidom, mišićnu slabost, akutnu leukemiju, i druge ozbiljne reakcije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu paklitaksel.
Abraxane
prašak za disperziju za infuziju; 5mg/mL; bočica staklena, 1x100mg
Proizvođač: CELGENE DISTRIBUTION B.V. - Holandija
Paclitaxel Ebewe
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.7mL; bočica staklena, 1x16.7mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Paclitaxel Ebewe
koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Paclitaxel Kabi
koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/mL; bočica staklena, 1x16.7mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Paclitaxel Kabi
koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Paclitaxelum Accord
koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/mL; bočica staklena, 1x16.7mL
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE SINGLE MEMBER S.A. - Grčka
Paclitaxelum Accord
koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE SINGLE MEMBER S.A. - Grčka
Pataxel
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.7mL; bočica staklena, 1x16.7mL
Proizvođač: VIANEX S.A.- PLANT C´ - Grčka
Pataxel
koncentrat za rastvor za infuziju; 300mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: VIANEX S.A.- PLANT C´ - Grčka
Pataxel
koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: VIANEX S.A.- PLANT C´ - Grčka
Sindaxel
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/16.67mL; bočica staklena, 1x16.67mL
Proizvođač: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
Sindaxel
koncentrat za rastvor za infuziju; 30mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. - Rumunija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Paclitaxel Kabi
Paclitaxel Kabi je lek koji sadrži aktivnu supstancu paklitaksel. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 6mg/mL; bočica staklena, 1x5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Paclitaxel Kabi.