LekZa.com
← Nazad na početnu

Targocid

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Targocid

Teikoplanin

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

2.006,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Targocid

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje bakterijskih infekcija kože i tkiva ispod kože, zglobova i kostiju, pluća, urinarnog sistema, srca (endokarditis), trbušnog zida (peritonitis), krvi, kao i dijareje i kolitisa izazvanih Clostridium difficile.

Doziranje

Odrasli i deca starija od 12 godina: za infekcije kože, pluća i urinarnog sistema početna doza 6 mg/kg svakih 12 sati tri doze, zatim 6 mg/kg jednom dnevno. Za infekcije kostiju, zglobova i srca početna doza 12 mg/kg svakih 12 sati tri do pet doza, zatim 12 mg/kg jednom dnevno. Za infekciju Clostridium difficile oralno 100-200 mg dva puta dnevno 7-14 dana. Doziranje se prilagođava kod oštećenja bubrega i kod novorođenčadi i odojčadi. Primena intravenska ili intramuskularna, kod novorođenčadi samo infuzija.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na teikoplanin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako ste alergični na vankomicin, imate sindrom crvenog čoveka, trombocitopeniju, probleme sa bubrezima ili uzimate lekove koji mogu uticati na sluh i bubrege. Moguće su teške reakcije kože kao što su Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, DRESS i AGEP. Tokom lečenja mogu biti potrebne laboratorijske analize krvi, bubrega, jetre i sluha. Ne upravljajte vozilima i mašinama ako imate vrtoglavicu ili glavobolju. Lek sadrži manje od 1 mmol natrijuma po dozi.

Interakcije

Ne sme se mešati sa aminoglikozidima u istoj injekciji. Moguća interakcija sa amfotericinom B, ciklosporinom, cisplatinom i diureticima (npr. furosemid) koji mogu povećati rizik od oštećenja sluha i bubrega. Obavestite lekara o svim lekovima koje koristite.

Trudnoća i dojenje

Trudnoća i dojenje: Pre upotrebe obratite se lekaru. Mogući rizik od oštećenja unutrašnjeg uha i bubrega fetusa. Dojenje se može nastaviti samo uz saglasnost lekara.

Neželjena dejstva

Ozbiljna neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, crvenilo gornjeg dela tela, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, DRESS, AGEP), oticanje i ugrušci u veni, bronhospazam, smanjen broj krvnih ćelija, problemi sa bubrezima, epileptički napadi. Česta neželjena dejstva su osip, crvenilo, svrab, bol, povišena temperatura, mučnina, povraćanje, proliv, vrtoglavica, glavobolja, gubitak sluha i zujanje u ušima.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu teikoplanin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0029760
EAN
3582910037859
Šifra proizvoda
491944
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
002232883 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
SANOFI S.R.L. - Italija
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku Targocid

Targocid je lek koji sadrži aktivnu supstancu teikoplanin. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Targocid.