LekZa.com
← Nazad na početnu

Teicoplanin DEMO

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Teicoplanin DEMO

Teikoplanin

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

1.671,50 RSD

Službeni glasnik RS: 44/2025 od 23. 5. 2025.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Teicoplanin DEMO

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje bakterijskih infekcija kože i mekih tkiva, kostiju i zglobova, pluća (bolnička i vanbolnička pneumonija), urinarnog sistema, infektivnog endokarditisa, peritonitisa kod pacijenata na peritonealnoj dijalizi, bakterijemije povezane sa navedenim infekcijama, i oralno za lečenje dijareje i kolitisa izazvanih Clostridium difficile.

Doziranje

Doziranje zavisi od vrste i težine infekcije, starosti pacijenta i funkcije bubrega. Početne doze su 6-12 mg/kg telesne mase svakih 12 sati, sa održavanjem jednom dnevno. Oralna doza za Clostridium difficile je 100-200 mg dva puta dnevno tokom 7-14 dana. Doza se prilagođava kod oštećenja bubrega i kod novorođenčadi.

Kontraindikacije

Alergija na teikoplanin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestiti lekara ako ste alergični na vankomicin, imate sindrom crvenog čoveka, trombocitopeniju, probleme sa bubrezima ili uzimate lekove koji mogu uticati na sluh i bubrege. Moguće su ozbiljne alergijske reakcije, problemi sa bubrezima, smanjen broj krvnih ćelija, epileptički napadi i druge neželjene reakcije. Tokom terapije mogu biti potrebne redovne laboratorijske analize.

Interakcije

Ne sme se mešati sa aminoglikozidima u istoj injekciji. Moguća interakcija sa amfotericinom B, ciklosporinom, cisplatinom i diureticima (furosemid) koji mogu povećati rizik od oštećenja sluha i bubrega.

Trudnoća i dojenje

Trudnice treba da se konsultuju sa lekarom pre upotrebe. Postoji rizik od oštećenja unutrašnjeg uha i bubrega fetusa.

Neželjena dejstva

Moguće su alergijske reakcije, crvenilo gornjeg dela tela, toksična epidermalna nekroliza, Stevens-Johnsonov sindrom, DRESS sindrom, oticanje vena, bronhospazam, smanjen broj krvnih ćelija, problemi sa bubrezima, epileptički napadi, osip, svrab, povišena temperatura, gubitak sluha, mučnina, povraćanje, proliv, vrtoglavica i glavobolja.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu teikoplanin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0029830
EAN
5205411005506
Šifra proizvoda
489521
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461527 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY - Grčka
Nosilac dozvole
LICENTIS DOO BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)

Informacije o leku Teicoplanin DEMO

Teicoplanin DEMO je lek koji sadrži aktivnu supstancu teikoplanin. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Teicoplanin DEMO.