Teicoplanin DEMO
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Teicoplanin DEMO
TeikoplaninPrašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 400mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 44/2025 od 23. 5. 2025.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Teicoplanin DEMO
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje bakterijskih infekcija kože i tkiva ispod kože, zglobova i kostiju, pluća, urinarnog sistema, srca (endokarditis), trbušnog zida (peritonitis) i krvi. Oralna terapija za infekcije izazvane Clostridium difficile u crevima.
Doziranje
Odrasli i deca starija od 12 godina: za infekcije kože, pluća i mokraćnog sistema početna doza 6 mg/kg svakih 12 sati (3 doze), zatim 6 mg/kg jednom dnevno. Za infekcije kostiju, zglobova i srca početna doza 12 mg/kg svakih 12 sati (3-5 doza), zatim 12 mg/kg jednom dnevno. Za infekcije Clostridium difficile oralno 100-200 mg dva puta dnevno 7-14 dana. Doziranje se prilagođava kod oštećenja bubrega i kod novorođenčadi i dece mlađe od 12 godina prema uputstvu.
Kontraindikacije
Alergija na teikoplanin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestite lekara ako ste alergični na vankomicin, imate sindrom crvenog čoveka, trombocitopeniju, probleme sa bubrezima ili ako uzimate lekove koji mogu uticati na sluh ili bubrege. Tokom lečenja mogu biti potrebne redovne analize krvi i funkcije bubrega i jetre. Ne upravljajte vozilima i ne rukujte mašinama ako imate vrtoglavicu ili glavobolju. Ne mešati teikoplanin sa aminoglikozidima u istoj injekciji.
Interakcije
Interakcije sa aminoglikozidima, amfotericin B, ciklosporinom, cisplatinom i diureticima (npr. furosemid) koji mogu povećati rizik od oštećenja sluha i bubrega. Ne mešati teikoplanin direktno sa aminoglikozidima u istoj injekciji.
Trudnoća i dojenje
Mogući rizik od oštećenja unutrašnjeg uha i bubrega fetusa. Pre upotrebe u trudnoći obratiti se lekaru.
Neželjena dejstva
Ozbiljna neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, crvenilo gornjeg dela tela, toksičnu epidermalnu nekrolizu, Stevens-Johnsonov sindrom, DRESS sindrom, oticanje i ugruške u veni, bronhospazam, agranulocitozu, epileptičke napade i probleme sa bubrezima. Česta neželjena dejstva su osip, svrab, bol, povišena temperatura, smanjen broj trombocita, povišeni enzimi jetre, gubitak sluha, mučnina, povraćanje, proliv, vrtoglavica i glavobolja.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu teikoplanin.
Targocid
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL
Proizvođač: SANOFI S.R.L. - Italija
Targocid
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 400mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL
Proizvođač: SANOFI S.R.L. - Italija
Teicoplanin DEMO
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 200mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL
Proizvođač: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Teicoplanin DEMO
Teicoplanin DEMO je lek koji sadrži aktivnu supstancu teikoplanin. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 400mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Teicoplanin DEMO.