LekZa.com
← Nazad na početnu

Targocid

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Targocid

Teikoplanin

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 400mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

3.477,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Targocid

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje bakterijskih infekcija kože i mekih tkiva, zglobova i kostiju, pluća, urinarnog sistema, srca (endokarditis), trbušnog zida (peritonitis), krvi, i infekcija izazvanih Clostridium difficile u crevima.

Doziranje

Odrasli i deca starija od 12 godina: za infekcije kože, pluća i urinarnog sistema početna doza 6 mg/kg svakih 12 sati tri doze, zatim 6 mg/kg jednom dnevno. Za infekcije kostiju, zglobova i srca početna doza 12 mg/kg svakih 12 sati 3-5 doza, zatim 12 mg/kg jednom dnevno. Za infekcije Clostridium difficile oralno 100-200 mg dva puta dnevno 7-14 dana. Doziranje se prilagođava kod oštećenja bubrega i kod novorođenčadi i dece. Primena intravenska ili intramuskularna, kod novorođenčadi samo infuzija. Oralna primena za Clostridium difficile.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na teikoplanin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako ste alergični na vankomicin, imate sindrom crvenog čoveka, trombocitopeniju, probleme sa bubrezima ili ako uzimate lekove koji mogu uticati na sluh ili bubrege. Moguće su teške reakcije kože kao što su Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, DRESS i AGEP. Tokom lečenja mogu biti potrebne laboratorijske analize krvi, bubrega, jetre i sluha. Ne upravljajte vozilima i mašinama ako se jave vrtoglavica ili glavobolja. Lek sadrži manje od 1 mmol natrijuma po dozi.

Interakcije

Ne sme se mešati sa aminoglikozidima u istoj injekciji. Aminoglikozidi, amfotericin B, ciklosporin, cisplatin i diuretici mogu povećati rizik od oštećenja sluha i bubrega kada se koriste sa Targocidom. Potrebno je obavestiti lekara o svim lekovima koje koristite.

Trudnoća i dojenje

Trudnoća i dojenje: Pre upotrebe obratite se lekaru. Mogući rizik od oštećenja unutrašnjeg uha i bubrega fetusa. Dojenje se može nastaviti samo uz saglasnost lekara.

Neželjena dejstva

Ozbiljne reakcije uključuju alergijske reakcije, crvenilo gornjeg dela tela, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza, DRESS, AGEP), oticanje i ugrušci u veni, bronhospazam, smanjen broj krvnih ćelija, agranulocitozu, probleme sa bubrezima, epileptičke napade. Česte neželjene reakcije su osip, crvenilo, svrab, bol, povišena temperatura, mučnina, povraćanje, proliv, vrtoglavica, glavobolja, gubitak sluha i zujanje u ušima.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu teikoplanin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0029761
EAN
3582910036937
Šifra proizvoda
491946
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
002232935 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
SANOFI S.R.L. - Italija
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku Targocid

Targocid je lek koji sadrži aktivnu supstancu teikoplanin. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 400mg/3mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x3mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Targocid.