VANCOSALA
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek VANCOSALA
VankomicinPrašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 77/2025 od 5. 9. 2025.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka VANCOSALA
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje komplikovanih infekcija kože i mekih tkiva, infekcija kostiju i zglobova, vanbolničke i bolničke pneumonije, infektivnog endokarditisa, perioperativna antibakterijska profilaksa kod pacijenata sa rizikom od bakterijskog endokarditisa, i lečenje infekcija creva (pseudomembranozni kolitis) uzrokovanih bakterijom Clostridium difficile.
Doziranje
Intravenska primena: odrasli i adolescenti 15-20 mg/kg telesne mase svakih 8-12 sati, maksimalno 2 g dnevno; deca 10-15 mg/kg svakih 6 sati. Oralna primena: odrasli i adolescenti 125 mg svakih 6 sati, do 2 g dnevno; deca 10 mg/kg svakih 6 sati. Doziranje se prilagođava funkciji bubrega, starosti i težini infekcije. Terapija traje od 7 dana do 6 nedelja u zavisnosti od indikacije.
Kontraindikacije
Alergija na vankomicin-hlorid, intramuskularna primena zbog rizika od nekroze na mestu primene.
Upozorenja i mere opreza
Moguće ozbiljne alergijske reakcije uključujući Stevens-Johnson-ov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, DRESS sindrom, akutnu egzantematoznu pustulozu. Potreban oprez kod pacijenata sa poremećajem sluha, oštećenjem bubrega, starijih od 65 godina, i kod dece, naročito prevremeno rođene i novorođenčadi. Istovremena primena sa anesteticima, aminoglikozidima, NSAIL, amphotericin B i diureticima može povećati rizik od oštećenja bubrega. Ne koristiti intravenski za lečenje proliva uzrokovanog Clostridium difficile.
Interakcije
Interakcije sa anesteticima (mogu izazvati crvenilo, nesvesticu, kolaps ili zastoj srca), aminoglikozidnim antibioticima, NSAIL (ibuprofen), amphotericin B, diureticima (furosemid), inhibitorima protonske pumpe, lekovima koji usporavaju motilitet creva. Preporučuje se obaveštavanje lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.
Trudnoća i dojenje
Studije na životinjama ne ukazuju na direktna štetna dejstva, ali vankomicin prolazi placentu i postoji potencijalni rizik za oštećenje sluha i bubrega ploda. Koristiti samo ako je neophodno i nakon procene koristi i rizika.
Neželjena dejstva
Česta: pad krvnog pritiska, nedostatak vazduha, osip, problemi sa bubrezima, crvenilo gornjeg dela tela i lica, zapaljenje vene. Povremena: privremeni ili trajni gubitak sluha. Retka: smanjenje broja krvnih ćelija, vertigo, zapaljenje krvnih sudova, mučnina, zapaljenje bubrega, bol u grudima i mišićima. Veoma retka: ozbiljne alergijske reakcije kože, zastoj srca, pseudomembranozni kolitis. Nepoznata učestalost: povraćanje, proliv, konfuzija, pospanost, otok, osip sa plikovima i povišenom temperaturom.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu vankomicin.
Vancomycin Enterocaps
kapsula tvrda, 250 mg
Proizvođač: RIEMSER PHARMA GmbH
Vancomycin Riemser
pra1ak za rastvor za infuziju, 500 mg i 1000 mg
Proizvođač: RIEMSER PHARMA GMBH, Greifswald-Insel Riems, An der Wiek 7, Nemadka
VANOCIN
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 10x1000mg
Proizvođač: LABORATORIO REIG JOFRE S.A. - Španija
VANOCIN
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg
Proizvođač: LABORATORIO REIG JOFRE S.A. - Španija
Vondem
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 10x1000mg
Proizvođač: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY - Grčka
Vondem
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg
Proizvođač: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY - Grčka
VOXIN
prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica staklena, 1x1g
Proizvođač: VIANEX S.A.- PLANT C´ - Grčka
Voxin
prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg
Proizvođač: VIANEX S.A.- PLANT C´ - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku VANCOSALA
VANCOSALA je lek koji sadrži aktivnu supstancu vankomicin. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek VANCOSALA.