LekZa.com
← Nazad na početnu

VANOCIN

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek VANOCIN

Vankomicin

Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka VANOCIN

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Infekcije kože i potkožnog tkiva, infekcije kostiju i zglobova, infekcije pluća (pneumonija), infektivni endokarditis i prevencija endokarditisa kod visokorizičnih pacijenata tokom hirurških intervencija, infekcija sluzokože creva (pseudomembranozni kolitis) uzrokovana Clostridium difficile.

Doziranje

Intravenska primena: odrasli i adolescenti 15-20 mg/kg svakih 8-12 sati, maksimalno 2 g po dozi; deca 10-15 mg/kg svakih 6 sati; novorođenčad doziranje prema postmenstrualnoj starosti. Oralna primena: odrasli i adolescenti 125 mg svakih 6 sati, do 2 g dnevno; deca 10 mg/kg svakih 6 sati. Doza se prilagođava funkciji bubrega, starosti i težini infekcije. Infuzija traje najmanje 60 minuta, brzina ne sme biti veća od 10 mg/min.

Kontraindikacije

Alergija na vankomicin-hidrohlorid, intramuskularna primena zbog rizika od nekroze na mestu primene.

Upozorenja i mere opreza

Pratiti funkciju bubrega i sluha tokom lečenja, posebno kod starijih pacijenata i dece. Prekinuti lečenje i potražiti hitnu medicinsku pomoć kod ozbiljnih alergijskih reakcija ili osipa. Oprez kod istovremene primene sa anesteticima, lekovima koji utiču na bubrege ili sluh, NSAIL, diureticima i inhibitorima protonske pumpe. Ne koristiti kod pacijenata sa teškim oštećenjem bubrega bez prilagođavanja doze. Prijaviti neželjena dejstva lekaru ili farmaceutu.

Interakcije

Interakcije sa anesteticima mogu izazvati crvenilo, nesvesticu ili zastoj srca. Istovremena primena sa aminoglikozidima, NSAIL, amfotericin B, diureticima, inhibitorima protonske pumpe i lekovima za relaksaciju mišića može povećati rizik od oštećenja bubrega ili sluha. Ne preporučuje se mešanje sa hloramfenikolom, kortikosteroidima, meticilinom, heparinom, aminofilinom, cefalosporinima i fenobarbitonom.

Trudnoća i dojenje

Lek se sme koristiti tokom trudnoće samo ako je neophodno, uz procenu koristi i rizika. Vankomicin prolazi kroz placentu i postoji potencijalni rizik od oštećenja sluha i bubrega kod ploda.

Neželjena dejstva

Česta: pad krvnog pritiska, nedostatak vazduha, osip, svrab, problemi sa bubrezima, crvenilo kože. Povremena: gubitak sluha. Retka: smanjenje krvnih ćelija, vrtoglavica, mučnina, zapaljenje bubrega, bolovi u grudima i mišićima. Veoma retka: ozbiljne alergijske reakcije kože, zastoj srca, oštećenje sluha, pseudomembranozni kolitis. Nepoznata učestalost: povraćanje, proliv, konfuzija, otok, osip sa plikovima.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu vankomicin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0029812
EAN
8607000368219
Šifra proizvoda
491252
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461254 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
LABORATORIO REIG JOFRE S.A. - Španija
Nosilac dozvole
LICENTIS DOO BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)

Informacije o leku VANOCIN

VANOCIN je lek koji sadrži aktivnu supstancu vankomicin. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek VANOCIN.