VOXIN
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek VOXIN
VankomicinPrašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica staklena, 1x1g
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka VOXIN
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
- Komplikovane infekcije kože i mekih tkiva - Infekcije kostiju i zglobova - Vanbolnička i bolnička pneumonija, uključujući pneumoniju povezanu sa mehaničkom ventilacijom - Infektivni endokarditis - Perioperativna antibakterijska profilaksa kod pacijenata sa visokim rizikom od bakterijskog endokarditisa - Infekcija crevne sluznice uzrokovana bakterijom Clostridium difficile (pseudomembranozni kolitis)
Doziranje
Intravenska primena: - Odrasli i adolescenti (≥12 godina): 15-20 mg/kg telesne mase svakih 8-12 sati, maksimalno 2 g po dozi; u nekim slučajevima inicijalna doza 30 mg/kg - Deca (1 mesec do 12 godina): 10-15 mg/kg svakih 6 sati - Novorođenčad i prevremeno rođeni: doziranje prema postmenstrualnoj starosti Oralna primena (za Clostridium difficile): - Odrasli i adolescenti (12-18 godina): 125 mg svakih 6 sati, može se povećati do 500 mg; maksimalno 2 g dnevno - Deca do 12 godina: 10 mg/kg svakih 6 sati, maksimalno 2 g dnevno Doziranje se prilagođava prema funkciji bubrega, starosti, telesnoj masi i kliničkom odgovoru.
Kontraindikacije
Preosetljivost na vankomicin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
- Alergijske reakcije, naročito kod osoba sa alergijom na teikoplanin - Poremećaji sluha, naročito kod starijih osoba - Poremećaji funkcije bubrega; neophodno je praćenje funkcije bubrega i koncentracije leka u krvi - Moguća pojava crvenila kože i alergijskih reakcija kod dece pri istovremenoj primeni sa anesteticima - Istovremena primena sa aminoglikozidima, NSAIL, amphotericin B može povećati rizik od oštećenja bubrega - Moguća pojava pseudomembranoznog kolitisa; u slučaju ozbiljne i dugotrajne dijareje obavezno obavestiti lekara - Posebna pažnja kod prevremeno rođene dece i novorođenčadi zbog rizika od akumulacije leka
Interakcije
- Anestetici: mogu izazvati crvenilo, nesvesticu, kolaps ili zastoj srca - Lekovi koji utiču na nerve ili bubrege (amphotericin B, aminoglikozidi, bacitracin, polimiksin B, kolistin, viomycin, cisplatin): povećan rizik od oštećenja bubrega - NSAIL (npr. ibuprofen) - Snažni diuretici (npr. furosemid) Preporučuje se obaveštavanje lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.
Trudnoća i dojenje
Studije na životinjama ne ukazuju na direktna štetna dejstva na embrio/fetalni razvoj, ali vankomicin prolazi kroz placentu i postoji potencijalni rizik od oštećenja sluha i bubrega kod ploda. Lek se sme koristiti tokom trudnoće samo ako je neophodno i nakon procene koristi i rizika.
Neželjena dejstva
Česta (≥1/100 do <1/10): pad krvnog pritiska, nedostatak vazduha, osip, svrab, crvenilo, otok, problemi sa bubrezima, crvenilo gornjeg dela tela i lica, zapaljenje vene. Povremena (≥1/1000 do <1/100): privremeni ili trajni gubitak sluha. Retka (≥1/10,000 do <1/1000): smanjenje broja krvnih ćelija, gubitak ravnoteže, zujanje u ušima, vrtoglavica, zapaljenje krvnih sudova, mučnina, zapaljenje bubrega, bol u grudima i mišićima, povišena temperatura. Veoma retka (<1/10,000): ozbiljne alergijske reakcije na koži, zastoj srca, oštećenje sluha, pseudomembranozni kolitis. Nepoznata učestalost: malaksalost, dijareja, konfuzija, pospanost, otok, osip sa plikovima i temperaturom.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu vankomicin.
Vancomycin Enterocaps
kapsula tvrda, 250 mg
Proizvođač: RIEMSER PHARMA GmbH
Vancomycin Riemser
pra1ak za rastvor za infuziju, 500 mg i 1000 mg
Proizvođač: RIEMSER PHARMA GMBH, Greifswald-Insel Riems, An der Wiek 7, Nemadka
VANCOSALA
prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g
Proizvođač: LABORATORIO REIG JOFRE S.A. - Španija
VANOCIN
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 10x1000mg
Proizvođač: LABORATORIO REIG JOFRE S.A. - Španija
VANOCIN
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg
Proizvođač: LABORATORIO REIG JOFRE S.A. - Španija
Vondem
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 10x1000mg
Proizvođač: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY - Grčka
Vondem
prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 10x500mg
Proizvođač: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY - Grčka
Voxin
prašak za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x500mg
Proizvođač: VIANEX S.A.- PLANT C´ - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku VOXIN
VOXIN je lek koji sadrži aktivnu supstancu vankomicin. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica staklena, 1x1g.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek VOXIN.