LekZa.com
← Nazad na početnu

VANOCIN

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek VANOCIN

Vankomicin

Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 10x1000mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka VANOCIN

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje komplikovanih infekcija kože i mekih tkiva, infekcija kostiju i zglobova, vanbolničke i bolničke pneumonije (uključujući ventilator-povezanu pneumoniju), infektivnog endokarditisa, perioperativna antibakterijska profilaksa kod pacijenata sa rizikom od bakterijskog endokarditisa, i infekcija crevne sluzokože uzrokovanih Clostridium difficile.

Doziranje

Intravenska primena: Odrasli i adolescenti (≥12 godina) 15-20 mg/kg svakih 8-12 sati, maksimalno 2 g po dozi; kod ozbiljno bolesnih udarna doza 25-30 mg/kg. Deca 1 mesec do 12 godina 10-15 mg/kg svakih 6 sati. Novorođenčad doziranje prema postmenstrualnoj starosti. Oralna primena za infekciju Clostridium difficile: odrasli i adolescenti 125 mg svakih 6 sati, do 500 mg u teškim slučajevima; deca do 12 godina 10 mg/kg svakih 6 sati. Doza i trajanje prilagođavaju se individualno. Infuzija traje najmanje 60 minuta, brzina ne sme biti veća od 10 mg/min.

Kontraindikacije

Alergija na vankomicin-hidrohlorid; intramuskularna primena zbog rizika od nekroze na mestu primene.

Upozorenja i mere opreza

Poseban oprez kod pacijenata sa prethodnim teškim reakcijama kože, alergijama na teikoplanin, poremećajima sluha, oštećenjem bubrega, starijih od 65 godina, i kod dece, naročito prevremeno rođene. Moguće ozbiljne alergijske reakcije i oštećenje sluha. Pratiti funkciju bubrega i sluha tokom lečenja. Izbegavati istovremenu primenu sa određenim lekovima koji utiču na bubrege ili sluh. Ne koristiti ako je rastvor zamućen ili sadrži čestice.

Interakcije

Interakcije sa anesteticima, aminoglikozidima, amfotericin B, NSAIL, diureticima (furosemid), lekovima za relaksaciju mišića, inhibitorima protonske pumpe i lekovima koji usporavaju motilitet creva. Mešanje rastvora vankomicina sa beta-laktamskim antibioticima dovodi do inkompatibilnosti. Ne preporučuje se istovremena primena sa hloramfenikolom, kortikosteroidima, meticilinom, heparinom, aminofilinom, cefalosporinskim antibioticima i fenobarbitonom.

Trudnoća i dojenje

Studije na životinjama ne ukazuju na direktna štetna dejstva, ali vankomicin prolazi placentu i postoji potencijalni rizik od oštećenja sluha i bubrega kod ploda. Koristiti samo ako je neophodno i nakon procene koristi i rizika.

Neželjena dejstva

Česta: pad krvnog pritiska, nedostatak vazduha, osip, svrab, problemi sa bubrezima, crvenilo gornjeg dela tela. Povremena: gubitak sluha. Retka: smanjenje krvnih ćelija, vertigo, mučnina, zapaljenje bubrega, bolovi u grudima i mišićima. Veoma retka: ozbiljne alergijske reakcije kože, zastoj srca, oštećenje sluha, pseudomembranozni kolitis. Nepoznata učestalost: povraćanje, proliv, konfuzija, otok, osip sa plikovima.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu vankomicin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0029813
EAN
8607000368226
Šifra proizvoda
491257
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461255 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
LABORATORIO REIG JOFRE S.A. - Španija
Nosilac dozvole
LICENTIS DOO BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)

Informacije o leku VANOCIN

VANOCIN je lek koji sadrži aktivnu supstancu vankomicin. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 1000mg; bočica staklena, 10x1000mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek VANOCIN.