Keppra
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Keppra
LevetiracetamFilm tableta; 500mg; blister, 6x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Keppra
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Samostalno kod odraslih i adolescenata starijih od 16 godina sa novodijagnostikovanom epilepsijom (parcijalni napadi sa ili bez sekundarne generalizacije). Kao dodatna terapija kod odraslih, adolescenata, dece i odojčadi starije od 1 meseca za parcijalne napade; kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina za juvenilnu miokloničnu epilepsiju; i kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina za idiopatsku generalizovanu epilepsiju.
Doziranje
Lek se uzima dva puta dnevno, ujutru i uveče. Doza za odrasle i adolescente preko 50 kg je između 1000 mg i 3000 mg dnevno, sa postepenim povećavanjem doze. Doze za decu i adolescente ispod 50 kg prilagođava lekar. Može se uzimati sa hranom ili bez nje.
Kontraindikacije
Alergija na levetiracetam, druge derivate pirolidona ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Potrebna je opreznost kod pacijenata sa bubrežnim problemima, nepravilnostima srčanog ritma, i kod dece sa zastojem u rastu ili razvoju puberteta. Moguće su promene raspoloženja, depresija, suicidalne misli, pogoršanje epilepsije, i neurološki simptomi. Ne preporučuje se prekid terapije bez konsultacije sa lekarom.
Interakcije
Ne uzimati makrogol jedan sat pre i jedan sat posle uzimanja levetiracetama jer može smanjiti efekat leka.
Trudnoća i dojenje
Levetiracetam se može koristiti u trudnoći samo ako lekar proceni da je neophodno. Ne može se u potpunosti isključiti rizik od urođenih defekata. Dojenje se ne preporučuje tokom lečenja.
Neželjena dejstva
Najčešća neželjena dejstva su nazofaringitis, pospanost, glavobolja, umor i ošamućenost. Mogu se javiti i depresija, agresivnost, poremećaji spavanja, vrtoglavica, gastrointestinalni problemi, osip, smanjen broj krvnih ćelija, teške alergijske reakcije, encefalopatija, pogoršanje napada, Stevens-Johnsonov sindrom, rabdomioliza i drugi ozbiljni simptomi.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu levetiracetam.
Aflothenol
film tableta; 1000mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Aflothenol
film tableta; 500mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Epilev
film tableta; 1000mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD - Republika Srbija
Epilev
film tableta; 500mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD - Republika Srbija
Keppra
film tableta; 1000mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: UCB PHARMA - Belgija
Keppra
film tableta; 250mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: UCB PHARMA - Belgija
Keppra
oralni rastvor; 100mg/mL; boca i oralni špric od 10ml, 1x300mL
Proizvođač: NEXTPHARMA S.A.S. - Francuska
Keppra
oralni rastvor; 100mg/mL; boca i oralni špric od 1ml, 1x150mL
Proizvođač: NEXTPHARMA S.A.S. - Francuska
Keppra
oralni rastvor; 100mg/mL; boca i oralni špric od 5 ml, 1x150mL
Proizvođač: NEXTPHARMA S.A.S. - Francuska
Levetiracetam HF
film tableta; 1000mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Levetiracetam HF
film tableta; 250mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Levetiracetam HF
film tableta; 500mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Keppra
Keppra je lek koji sadrži aktivnu supstancu levetiracetam. Dostupan je u obliku film tableta; 500mg; blister, 6x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Keppra.