Keppra
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Keppra
LevetiracetamOralni rastvor; 100mg/mL; boca i oralni špric od 5 ml, 1x150mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Keppra
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Samostalno kod odraslih i adolescenata starijih od 16 godina sa novodijagnostikovanom epilepsijom (parcijalni napadi sa ili bez sekundarne generalizacije). Kao dodatna terapija za parcijalne napade kod odraslih, adolescenata, dece i odojčadi starijih od mesec dana; mioklonične napade kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom; primarno generalizovane tonično-klonične napade kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom.
Doziranje
Uzimati dva puta dnevno, ujutru i uveče, u dozi koju propisuje lekar. Doze se prilagođavaju prema uzrastu i telesnoj masi, sa preciznim uputstvima za doziranje za odrasle, adolescente, decu i odojčad. Može se razblažiti u vodi ili flašici za bebe. Ne prekidajte terapiju naglo.
Kontraindikacije
Alergija na levetiracetam, derivate pirolidona ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Posavetujte se sa lekarom ako imate problema sa bubrezima, nepravilnosti srčanog ritma, ili ako primetite promene u raspoloženju ili ponašanju. Moguće su ozbiljne alergijske reakcije, pogoršanje epilepsije, i neurološki simptomi. Ne prekidajte terapiju bez konsultacije sa lekarom. Ne preporučuje se dojenje tokom lečenja. Može smanjiti sposobnost upravljanja vozilima i mašinama.
Interakcije
Ne uzimajte makrogol jedan sat pre i jedan sat posle uzimanja levetiracetama jer može smanjiti njegov efekat.
Trudnoća i dojenje
Levetiracetam se može koristiti u trudnoći samo ako lekar proceni da je neophodno. Ne može se u potpunosti isključiti rizik od urođenih defekata. Dojenje se ne preporučuje tokom lečenja.
Neželjena dejstva
Najčešća neželjena dejstva su nazofaringitis, pospanost, glavobolja, umor i ošamućenost. Mogu se javiti alergijske reakcije, osipi, neurološki simptomi, pogoršanje epilepsije, teške kožne reakcije, promene u mentalnom stanju, i drugi ozbiljni simptomi. Prijavljivanje neželjenih reakcija je važno za bezbednost leka.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu levetiracetam.
Aflothenol
film tableta; 1000mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Aflothenol
film tableta; 500mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Epilev
film tableta; 1000mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD - Republika Srbija
Epilev
film tableta; 500mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD - Republika Srbija
Keppra
film tableta; 1000mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: UCB PHARMA - Belgija
Keppra
film tableta; 250mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: UCB PHARMA - Belgija
Keppra
film tableta; 500mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: UCB PHARMA - Belgija
Keppra
oralni rastvor; 100mg/mL; boca i oralni špric od 10ml, 1x300mL
Proizvođač: NEXTPHARMA S.A.S. - Francuska
Keppra
oralni rastvor; 100mg/mL; boca i oralni špric od 1ml, 1x150mL
Proizvođač: NEXTPHARMA S.A.S. - Francuska
Levetiracetam HF
film tableta; 1000mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Levetiracetam HF
film tableta; 250mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Levetiracetam HF
film tableta; 500mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: STADA ARZNEIMITTEL AG - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Keppra
Keppra je lek koji sadrži aktivnu supstancu levetiracetam. Dostupan je u obliku oralni rastvor; 100mg/mL; boca i oralni špric od 5 ml, 1x150mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Keppra.