LekZa.com
← Nazad na početnu

Keppra

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Keppra

Levetiracetam

Film tableta; 1000mg; blister, 6x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

2.617,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Keppra

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Samostalno kod odraslih i adolescenata starijih od 16 godina sa novodijagnostikovanom epilepsijom za parcijalne napade sa ili bez sekundarne generalizacije. Kao dodatna terapija za parcijalne napade kod odraslih, adolescenata, dece i odojčadi starije od 1 meseca, mioklonične napade kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom, i primarno generalizovane tonično-klonične napade kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom.

Doziranje

Lek se uzima dva puta dnevno, ujutru i uveče. Doza za odrasle i adolescente preko 50 kg je između 1000 mg i 3000 mg dnevno, sa postepenim povećavanjem doze u prvim nedeljama. Doza za decu i adolescente ispod 50 kg prilagođava se prema telesnoj masi i dobi. Oralni rastvor je dostupan za decu mlađu od 6 godina i za precizno doziranje kod lakših doza.

Kontraindikacije

Alergija na levetiracetam, druge derivate pirolidona ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Posavetujte se sa lekarom ako imate problema sa bubrezima, ako primetite zastoj u rastu ili razvojne promene u pubertetu kod dece, ako imate simptome depresije ili razmišljanja o samoubistvu, ili ako imate nepravilnosti srčanog ritma. Moguće je pogoršanje epilepsije ili češći napadi u prvih mesec dana lečenja. Ne prekidajte terapiju bez konsultacije sa lekarom.

Interakcije

Ne uzimati makrogol jedan sat pre i jedan sat posle uzimanja levetiracetama jer može smanjiti efekat leka.

Trudnoća i dojenje

Levetiracetam se može koristiti u trudnoći samo ako lekar proceni da je neophodno. Ne može se u potpunosti isključiti rizik od urođenih defekata. Dojenje se ne preporučuje tokom lečenja.

Neželjena dejstva

Najčešća neželjena dejstva su nazofaringitis, pospanost, glavobolja, umor i ošamućenost. Mogu se javiti i depresija, agresivnost, nesanica, tremor, vrtoglavica, gastrointestinalni problemi, osip, smanjen broj krvnih ćelija, halucinacije, amnezija, encefalopatija, teške alergijske reakcije, Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza, rabdomioliza i drugi ozbiljni poremećaji. U retkim slučajevima mogu se javiti suicidalne ideje i poremećaji ponašanja.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu levetiracetam.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1084822
EAN
3831061004884
Šifra proizvoda
491760
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001391310 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
UCB PHARMA - Belgija
Nosilac dozvole
MEDIS PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Keppra

Keppra je lek koji sadrži aktivnu supstancu levetiracetam. Dostupan je u obliku film tableta; 1000mg; blister, 6x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Keppra.