LekZa.com
← Nazad na početnu

Keppra

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Keppra

Levetiracetam

Oralni rastvor; 100mg/mL; boca i oralni špric od 1ml, 1x150mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Keppra

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Samostalno kod odraslih i adolescenata starijih od 16 godina sa novodijagnostikovanom epilepsijom (parcijalni napadi sa ili bez sekundarne generalizacije). Kao dodatna terapija za parcijalne napade kod odraslih, adolescenata, dece i odojčadi starijih od mesec dana; mioklonične napade kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom; primarno generalizovane tonično-klonične napade kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom.

Doziranje

Uzimati dva puta dnevno, ujutru i uveče. Doza zavisi od uzrasta i telesne mase. Za odrasle i adolescente od 16 godina i starije doza je između 500 mg i 1500 mg po dozi. Doziranje za decu i odojčad je prilagođeno telesnoj masi i uzrastu, sa preciznim uputstvima za merenje doze oralnim špricem.

Kontraindikacije

Alergija na levetiracetam, derivate pirolidona ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Potrebna je opreznost kod pacijenata sa bubrežnim problemima, nepravilnostima srčanog ritma, kao i kod dece sa zastojem u rastu ili razvoju puberteta. Moguće su promene raspoloženja, depresija, suicidalne misli, pogoršanje epilepsije. Ne preporučuje se prekid terapije bez konsultacije sa lekarom. Lek sadrži konzervanse koji mogu izazvati alergijske reakcije.

Interakcije

Ne uzimati makrogol jedan sat pre i jedan sat posle uzimanja levetiracetama jer može smanjiti njegov efekat.

Trudnoća i dojenje

Levetiracetam se može koristiti u trudnoći samo ako lekar proceni da je neophodno. Ne može se u potpunosti isključiti rizik od urođenih defekata. Dojenje se ne preporučuje tokom lečenja.

Neželjena dejstva

Najčešće neželjene reakcije su nazofaringitis, pospanost, glavobolja, umor i ošamućenost. Mogu se javiti i depresija, agresivnost, poremećaji spavanja, gastrointestinalni simptomi, osip, smanjen broj krvnih ćelija, teške alergijske reakcije, neurološki poremećaji, pogoršanje epilepsije, pankreatitis, otkazivanje jetre i bubrega, Stevens-Johnsonov sindrom, rabdomioliza i drugi ozbiljni simptomi.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu levetiracetam.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
2084800
EAN
3831061005317
Šifra proizvoda
492253
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001955333 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
NEXTPHARMA S.A.S. - Francuska
Nosilac dozvole
MEDIS PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Keppra

Keppra je lek koji sadrži aktivnu supstancu levetiracetam. Dostupan je u obliku oralni rastvor; 100mg/mL; boca i oralni špric od 1ml, 1x150mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Keppra.