LekZa.com
← Nazad na početnu

Keppra

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Keppra

Levetiracetam

Oralni rastvor; 100mg/mL; boca i oralni špric od 10ml, 1x300mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

2.553,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Keppra

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Samostalno kod odraslih i adolescenata starijih od 16 godina sa novodijagnostikovanom epilepsijom za parcijalne napade sa ili bez sekundarne generalizacije. Kao dodatna terapija za parcijalne napade kod odraslih, adolescenata, dece i odojčadi starijih od mesec dana; mioklonične napade kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom; primarno generalizovane tonično-klonične napade kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina sa idiopatskom generalizovanom epilepsijom.

Doziranje

Uzimati dva puta dnevno, ujutru i uveče. Doza zavisi od uzrasta i telesne mase. Za odrasle i adolescente od 16 godina i starije doza je između 500 mg i 1500 mg dva puta dnevno. Doze za decu i odojčad su prilagođene telesnoj masi i uzrastu, sa detaljnim uputstvima za doziranje oralnim špricem.

Kontraindikacije

Alergija na levetiracetam, derivate pirolidona ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Potrebna je opreznost kod pacijenata sa problemima bubrega, nepravilnostima srčanog ritma, kao i kod dece sa zastojem u rastu ili razvoju puberteta. Moguće su promene raspoloženja, depresija, suicidalne misli. Napadi se mogu pogoršati ili javljati češće u retkim slučajevima. Ne preporučuje se prekid terapije bez konsultacije sa lekarom.

Interakcije

Ne uzimati makrogol jedan sat pre i jedan sat posle uzimanja levetiracetama jer može smanjiti njegov efekat.

Trudnoća i dojenje

Levetiracetam se može koristiti u trudnoći samo ako lekar proceni da je neophodno. Ne može se u potpunosti isključiti rizik od urođenih defekata. Dojenje se ne preporučuje tokom lečenja.

Neželjena dejstva

Najčešće neželjene reakcije su nazofaringitis, pospanost, glavobolja, umor i ošamućenost. Mogu se javiti i depresija, agresivnost, poremećaji spavanja, gastrointestinalni simptomi, osip, smanjen broj krvnih ćelija, teške alergijske reakcije, neurološki poremećaji, pogoršanje napada, pankreatitis, otkazivanje jetre i bubrega, Stevens-Johnsonov sindrom, rabdomioliza i drugi ozbiljni simptomi.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu levetiracetam.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
3084823
EAN
3831061004891
Šifra proizvoda
492255
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001955418 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
NEXTPHARMA S.A.S. - Francuska
Nosilac dozvole
MEDIS PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Keppra

Keppra je lek koji sadrži aktivnu supstancu levetiracetam. Dostupan je u obliku oralni rastvor; 100mg/mL; boca i oralni špric od 10ml, 1x300mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Keppra.