LekZa.com
← Nazad na početnu

Ampril HD

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ampril HD

Ramipril, hidrohlortiazid

Tableta; 5mg+25mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Ampril HD

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje povišenog krvnog pritiska kod odraslih pacijenata, naročito kada prethodno lečenje sa ramiprilom ili hidrohlortiazidom nije bilo dovoljno efikasno.

Doziranje

Doza se određuje individualno od strane lekara, počinje se najmanjom dozom i može se povećavati do maksimalno 10 mg ramiprila i 25 mg hidrohlortiazida dnevno. Lek se uzima oralno jednom dnevno, obično ujutro, sa dosta tečnosti, bez žvakanja ili lomljenja tablete. Starijim pacijentima se doza smanjuje i postepeno prilagođava. Ne preporučuje se deci i adolescentima mlađim od 18 godina.

Kontraindikacije

Preosetljivost na ramipril, hidrohlortiazid ili pomoćne supstance; alergija na ACE inhibitore, tiazidne diuretike ili sulfonamide; prethodni angioedem; istovremena ili nedavna (manje od 36 sati) primena sakubitril/valsartana; dijaliza ili hemofiltracija; suženje bubrežne arterije; trudnoća u poslednjih 6 meseci; dojenje; teško oštećenje bubrega (klirens kreatinina <30 mL/min) bez dijalize; neuobičajene vrednosti elektrolita; teško oštećenje jetre; dijabetes sa terapijom koja sadrži aliskiren.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obratiti pažnju kod pacijenata sa problemima srca, jetre ili bubrega, gubitkom tečnosti ili soli, terapijom za alergiju na ubode insekata, pre operativnih intervencija, visokim kalijumom u krvi, uzimanjem lekova koji povećavaju rizik od angioedema, kolagenim vaskularnim bolestima, trudnoćom ili planiranjem trudnoće, promenama vida, rakom kože ili problemima sa disanjem. Lek se ne preporučuje deci i adolescentima mlađim od 18 godina. Potrebno je redovno pratiti laboratorijske analize krvi, naročito elektrolite i funkciju bubrega.

Interakcije

Interakcije sa nesteroidnim antiinflamatornim lekovima (ibuprofen, indometacin, acetilsalicilna kiselina), lekovima za nizak krvni pritisak, šok, astmu (efedrin, noradrenalin, adrenalin), lekovima za lečenje zatvora, diureticima, amfotericin B, ACTH, karbenoksolon, slatkim korenom, hemioterapijom, lekovima za srčane probleme, suplementima kalijuma, imunosupresivima (ciklosporin, sirolimus, everolimus, temsirolimus), kortikosteroidima, alopurinolom, prokainamidom, holestiraminom, karbamazepinom, vildagliptinom, racekadotrilom, oralnim lekovima za dijabetes, litijumom, mišićnim relaksantima, hininom, jodnim kontrastnim sredstvima, penicilinom, oralnim antikoagulansima (varfarin).

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se uzimanje leka u prvih 12 nedelja trudnoće, a nakon 13. nedelje je kontraindikovan zbog rizika od ozbiljnih oštećenja ploda. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, odmah se obratite lekaru. Planiranje trudnoće zahteva promenu terapije.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (otok lica, usana, grla, osip), ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), srčane probleme (palpitacije, bol u grudima), probleme sa plućima, poremećaje krvi (modrice, krvarenje, infekcije), pankreatitis, oštećenje jetre, promene vida, glavobolju, vrtoglavicu, kašalj, povišene laboratorijske parametre (šećer, mokraćna kiselina), osip, hipotenziju, depresiju, probleme sa spavanjem, gubitak kose, bolove u mišićima, probavne smetnje, seksualnu disfunkciju, promene u laboratorijskim analizama krvi i elektrolita, retke i vrlo retke reakcije uključuju povraćanje, proliv, glositis, akutni respiratorni distres, rak kože, Raynaud-ov fenomen, stvaranje krvnih ugrušaka, poremećaje sluha, dehidrataciju, intestinalni angioedem, preosetljivost na sunce, tetaniju, smanjen libido, krv u mokraći, pancitopeniju i druge.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ramipril, hidrohlortiazid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1103032
EAN
3838989686864
Šifra proizvoda
478843
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000454497 2023 59010 007 000 515 002 04 001
Proizvođač
KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Nosilac dozvole
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Ampril HD

Ampril HD je lek koji sadrži aktivnu supstancu ramipril, hidrohlortiazid. Dostupan je u obliku tableta; 5mg+25mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ampril HD.