TENPRIL DUO

Q: Koja su neželjena dejstva leka TENPRIL DUO?

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (oticanje lica, usana, grla, osip), teške kožne reakcije, srčane probleme, probleme sa plućima, poremećaje krvi, pankreatitis, oštećenja jetre, probleme sa vidom, glavobolju, vrtoglavicu, kašalj, promene u laboratorijskim parametrima, kožne osipe, depresiju, probavne smetnje, seksualnu disfunkciju, otoke, povišenu telesnu temperaturu, i druge. U retkim slučajevima mogu se javiti ozbiljna stanja kao što su Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza, angioedem, pankreatitis, i intersticijski nefritis.

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek TENPRIL DUO

Ramipril, hidrohlortiazid

Tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka TENPRIL DUO

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje povišenog krvnog pritiska kod odraslih pacijenata, naročito kada prethodno lečenje sa pojedinačnim aktivnim supstancama nije bilo efikasno.

Doziranje

Preporučena doza je jedna tableta dnevno, ujutru, sa ili bez hrane. Doza se individualno prilagođava prema profilu pacijenta i kontroli krvnog pritiska. Maksimalna doza je 10 mg ramiprila i 25 mg hidrohlortiazida dnevno. Posebna pažnja kod pacijenata na diureticima, sa oštećenjem bubrega ili jetre, starijih pacijenata. Ne preporučuje se kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Kontraindikacije

Preosetljivost na ramipril, hidrohlortiazid ili pomoćne supstance; alergija na ACE inhibitore ili derivate sulfonamida; prethodni angioedem; istovremena primena sakubitril/valsartana; dijaliza ili krvna filtracija; teški problemi sa jetrom; poremećaji elektrolita u krvi; suženje bubrežne arterije; teško oštećenje bubrega (klirens kreatinina <30 mL/min); poslednjih 6 meseci trudnoće; dojenje; šećerna bolest ili oštećena funkcija bubrega uz istovremenu primenu lekova koji sadrže aliskiren.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obavestiti lekara o problemima sa srcem, jetrom ili bubrezima, gubitku soli ili tečnosti, planiranoj desenzibilizaciji na ubod insekata, primeni anestetika, visokim vrednostima kalijuma u krvi, primeni lekova koji mogu smanjiti natrijum, primeni lekova koji povećavaju rizik od angioedema, kolagen vaskularnim bolestima, trudnoći ili planiranju trudnoće, simptomima nakupljanja tečnosti u oku, primeni sartana ili aliskirena, kao i o promenama na koži. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za bol i zapaljenje (NSAID), lekovima za sniženje krvnog pritiska, lekovima za alergiju, lekovima za srčane probleme, diureticima, suplementima kalijuma, imunosupresivima, kortikosteroidima, lekovima za šećernu bolest, litijumom, penicilinom, varfarinom i drugim. Moguća je potreba za prilagođavanjem doze i praćenjem laboratorijskih parametara.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se primena tokom prvih 12 nedelja trudnoće, a nakon 13. nedelje je kontraindikovan zbog rizika od ozbiljnih oštećenja ploda. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, odmah se obratite lekaru. Ne sme se koristiti tokom dojenja.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (oticanje lica, usana, grla, osip), teške kožne reakcije, srčane probleme, probleme sa plućima, poremećaje krvi, pankreatitis, oštećenja jetre, probleme sa vidom, glavobolju, vrtoglavicu, kašalj, promene u laboratorijskim parametrima, kožne osipe, depresiju, probavne smetnje, seksualnu disfunkciju, otoke, povišenu telesnu temperaturu, i druge. U retkim slučajevima mogu se javiti ozbiljna stanja kao što su Stevens-Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza, angioedem, pankreatitis, i intersticijski nefritis.