LekZa.com
← Nazad na početnu

Ampril HL

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ampril HL

Ramipril, hidrohlortiazid

Tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Ampril HL

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje povišenog krvnog pritiska kod odraslih pacijenata, naročito kada prethodno lečenje sa ramiprilom ili hidrohlortiazidom nije bilo dovoljno efikasno.

Doziranje

Doza se određuje individualno od strane lekara, počinje se najmanjom dozom i može se povećavati do maksimalno 10 mg ramiprila i 25 mg hidrohlortiazida dnevno. Lek se uzima oralno jednom dnevno, obično ujutro, sa dosta tečnosti, bez žvakanja ili lomljenja tablete. Stariji pacijenti dobijaju smanjenu početnu dozu. Ne preporučuje se deci i adolescentima mlađim od 18 godina.

Kontraindikacije

Preosetljivost na ramipril, hidrohlortiazid ili pomoćne supstance; alergija na ACE inhibitore, tiazidne diuretike ili sulfonamide; prethodni angioedem; istovremena ili nedavna (manje od 36 sati) primena sakubitril/valsartana; dijaliza ili hemofiltracija; suženje bubrežne arterije; trudnoća u poslednjih 6 meseci; dojenje; teško oštećenje bubrega (klirens kreatinina <30 mL/min) bez dijalize; neuobičajene vrednosti elektrolita; teško oštećenje jetre; dijabetes ili oštećenje bubrega uz istovremenu primenu aliskirena.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obratiti pažnju kod pacijenata sa problemima srca, jetre ili bubrega, gubitkom tečnosti ili soli, alergijama na ubode insekata, planiranim hirurškim zahvatima, visokim kalijumom u krvi, uzimanjem lekova koji povećavaju rizik od angioedema, kolagenim vaskularnim bolestima, trudnoćom ili planiranjem trudnoće, promenama vida ili bolom u očima, prethodnim rakom kože ili promenama na koži, problemima sa disanjem nakon uzimanja hidrohlortiazida, i uzimanjem određenih lekova za krvni pritisak. Lek se ne preporučuje deci i adolescentima mlađim od 18 godina.

Interakcije

Interakcije sa lekovima uključuju: nesteroidne antiinflamatorne lekove (ibuprofen, indometacin, acetilsalicilna kiselina), lekove za nizak krvni pritisak i šok (efedrin, noradrenalin, adrenalin), sakubitril/valsartan, diuretike, amfotericin B, ACTH, karbenoksolon, lekove za rak, lekove za srčane probleme, suplemente kalijuma, imunosupresive (ciklosporin, sirolimus, everolimus, temsirolimus), kortikosteroide, alopurinol, prokainamid, holestiramin, karbamazepin, vildagliptin, racekadotril, oralne antikoagulanse, lekove za dijabetes, litijum, mišićne relaksante, hinin, jodna kontrastna sredstva, penicilin i druge. Lek može uticati na rezultate laboratorijskih testova i antidoping testove.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se uzimanje leka u prvih 12 nedelja trudnoće, a nakon 13. nedelje trudnoće lek se ne sme uzimati jer može izazvati ozbiljna oštećenja ploda. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, odmah se obratite lekaru. Planiranje trudnoće zahteva promenu terapije.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (otok lica, usana, grla, osip, svrab), ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), srčane probleme (palpitacije, bol u grudima), plućne probleme (nedostatak vazduha, zapaljenje pluća), poremećaje krvi (modrice, krvarenje, infekcije), pankreatitis, oštećenje jetre, promene vida i očni pritisak, glavobolju, vrtoglavicu, kašalj, povišene šećere i mokraćnu kiselinu u krvi, osip, hipotenziju, probleme sa spavanjem, depresiju, zapaljenje sinusa, gubitak kose, bolove u grudima i mišićima, probavne smetnje, pojačano mokrenje, seksualnu nemoć, promene u laboratorijskim parametrima, i druge retke i nepoznate reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ramipril, hidrohlortiazid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1103031
EAN
3838989686857
Šifra proizvoda
478848
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000454501 2023 59010 007 000 515 002 04 001
Proizvođač
KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Nosilac dozvole
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Ampril HL

Ampril HL je lek koji sadrži aktivnu supstancu ramipril, hidrohlortiazid. Dostupan je u obliku tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ampril HL.