Ampril HL

Q: Koja su neželjena dejstva leka Ampril HL?

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (otok lica, usana, grla, osip, svrab), ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), srčane probleme (palpitacije, bol u grudima), plućne probleme, poremećaje krvi (modrice, krvarenje, infekcije), pankreatitis, probleme sa jetrom, promene vida i očni pritisak, glavobolju, vrtoglavicu, kašalj, povišene laboratorijske parametre (šećer, mokraćna kiselina, masnoće), osip, hipotenziju, probleme sa spavanjem, depresiju, zapaljenje sinusa, gubitak kose, bolove u mišićima i stomaku, seksualnu disfunkciju, promene u laboratorijskim analizama krvi i elektrolita, retko povraćanje, proliv, glositis, respiratorni distres, rak kože, Raynaud-ov fenomen, stvaranje krvnih ugrušaka, poremećaje sluha, dehidrataciju, intestinalni angioedem, preosetljivost na sunce, tetaniju, smanjen libido, krv u mokraći, pancitopeniju, i druge. Prijavljivanje neželjenih reakcija je važno.

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ampril HL

Ramipril, hidrohlortiazid

Tableta; 2.5mg+12.5mg; blister, 4x7kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

178,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Ampril HL

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje povišenog krvnog pritiska kod odraslih pacijenata, naročito kada prethodno lečenje sa ramiprilom ili hidrohlortiazidom nije bilo dovoljno efikasno.

Doziranje

Doza se određuje individualno od strane lekara, počinje se najmanjom dozom i može se povećavati do maksimalno 10 mg ramiprila i 25 mg hidrohlortiazida dnevno. Lek se uzima oralno, jednom dnevno, obično ujutro, sa dosta tečnosti, bez žvakanja ili lomljenja tablete. Starijim pacijentima se doza prilagođava. Ne preporučuje se deci i adolescentima mlađim od 18 godina.

Kontraindikacije

Preosetljivost na ramipril, hidrohlortiazid ili pomoćne supstance; alergija na ACE inhibitore, tiazidne diuretike ili sulfonamide; prethodni angioedem; istovremena ili nedavna (manje od 36 sati) primena sakubitril/valsartana; dijaliza ili hemofiltracija; suženje bubrežne arterije; trudnoća u poslednjih 6 meseci; dojenje; teško oštećenje bubrega (klirens kreatinina <30 mL/min) bez dijalize; neuobičajene vrednosti elektrolita; teško oštećenje jetre; dijabetes ili oštećena funkcija bubrega uz istovremenu primenu aliskirena.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obratiti pažnju kod pacijenata sa problemima srca, jetre ili bubrega, gubitkom tečnosti ili soli, alergijama na ubode insekata, planiranim hirurškim zahvatima, visokim kalijumom u krvi, uzimanjem lekova koji povećavaju rizik od angioedema, kolagenim vaskularnim bolestima, trudnoćom ili planiranjem trudnoće, promenama vida ili bolom u očima, prethodnim rakom kože ili promenama na koži, problemima sa disanjem nakon uzimanja hidrohlortiazida, i uzimanjem određenih lekova za krvni pritisak i druge bolesti. Lek se ne preporučuje deci i adolescentima mlađim od 18 godina.

Interakcije

Interakcije sa lekovima uključuju: nesteroidne antiinflamatorne lekove (ibuprofen, indometacin, acetilsalicilna kiselina), lekove za nizak krvni pritisak i šok (efedrin, noradrenalin, adrenalin), sakubitril/valsartan, diuretike, amfotericin B, ACTH, karbenoksolon, lekove za rak, lekove za srčane probleme, suplemente kalijuma, imunosupresive (ciklosporin, sirolimus, everolimus, temsirolimus), kortikosteroide, alopurinol, prokainamid, holestiramin, karbamazepin, vildagliptin, racekadotril, oralne antikoagulanse (varfarin), lekove za dijabetes, litijum, mišićne relaksante, hinin, jodna kontrastna sredstva, penicilin i druge. Lek može uticati na rezultate laboratorijskih testova i antidoping testove.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se uzimanje leka u prvih 12 nedelja trudnoće, a nakon 13. nedelje trudnoće lek se ne sme uzimati jer može izazvati ozbiljna oštećenja ploda. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, odmah se obratite lekaru. Planiranje trudnoće zahteva promenu terapije.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (otok lica, usana, grla, osip, svrab), ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), srčane probleme (palpitacije, bol u grudima), plućne probleme, poremećaje krvi (modrice, krvarenje, infekcije), pankreatitis, probleme sa jetrom, promene vida i očni pritisak, glavobolju, vrtoglavicu, kašalj, povišene laboratorijske parametre (šećer, mokraćna kiselina, masnoće), osip, hipotenziju, probleme sa spavanjem, depresiju, zapaljenje sinusa, gubitak kose, bolove u mišićima i stomaku, seksualnu disfunkciju, promene u laboratorijskim analizama krvi i elektrolita, retko povraćanje, proliv, glositis, respiratorni distres, rak kože, Raynaud-ov fenomen, stvaranje krvnih ugrušaka, poremećaje sluha, dehidrataciju, intestinalni angioedem, preosetljivost na sunce, tetaniju, smanjen libido, krv u mokraći, pancitopeniju, i druge. Prijavljivanje neželjenih reakcija je važno.