Vivace Plus

Q: Koja su neželjena dejstva leka Vivace Plus?

Moguća neželjena dejstva uključuju angioedem, teške alergijske reakcije, osip, probleme sa disanjem, srčane probleme, probleme sa plućima, poremećaje krvi, pankreatitis, oštećenje jetre, slabljenje vida, glavobolju, vrtoglavicu, suvi kašalj, povišene vrednosti šećera i mokraćne kiseline u krvi, osip, hipotenziju, parestezije, psorijazu, depresiju, probleme sa varenjem, bolove u mišićima, otoke, seksualne disfunkcije, promene u laboratorijskim parametrima i druge. Mogu se javiti i retke i veoma retke reakcije, uključujući rak kože i druge ozbiljne poremećaje.

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Vivace Plus

Ramipril, hidrohlortiazid

Tableta; 5mg+25mg; blister, 4x7kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

289,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Vivace Plus

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje visokog krvnog pritiska kod odraslih pacijenata, naročito kada monoterapija ramiprilom ili hidrohlortiazidom nije dala zadovoljavajuće rezultate.

Doziranje

Preporučuje se uzimanje jednom dnevno ujutru, sa ili bez hrane. Terapiju započeti najmanjom dozom i postepeno povećavati do maksimalno 10 mg ramiprila i 25 mg hidrohlortiazida dnevno. Posebna pažnja kod starijih pacijenata, pacijenata na diureticima, sa oštećenjem bubrega ili jetre. Ne preporučuje se kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Kontraindikacije

Alergija na ramipril, hidrohlortiazid ili pomoćne supstance; alergija na ACE inhibitore ili lekove sulfonamidne strukture; prethodni angioedem; dijaliza ili filtracija krvi; teški problemi sa jetrom; prevelike količine minerala u krvi; suženje bubrežnih arterija; teško oštećenje bubrega (klirens kreatinina <30 mL/min) bez dijalize; poslednjih 6 meseci trudnoće; dojenje; šećerna bolest ili oštećena bubrežna funkcija uz istovremenu primenu aliskirena; istovremena primena sakubitril/valsartana.

Upozorenja i mere opreza

Mogući su problemi sa disanjem, srčani problemi, dehidracija, alergijske reakcije, angioedem, suvi kašalj, oštećenje vida, rizik od raka kože, potreban oprez kod pacijenata sa oštećenjem bubrega ili jetre, trudnice i dojilje ne smeju koristiti lek, moguće interakcije sa mnogim lekovima, uključujući NSAIL, diuretike, lekove za dijabetes, litijum, imunosupresive i druge. Potrebno je redovno praćenje krvnog pritiska, funkcije bubrega i elektrolita.

Interakcije

Interakcije sa blokatorima angiotenzin II receptora, aliskirenom, NSAIL, diureticima, lekovima za dijabetes, litijumom, mišićnim relaksansima, kininom, jodnim kontrastnim sredstvima, penicilinom, oralnim antikoagulansima, steroidima, suplementima kalcijuma, alopurinolom, prokainamidom, holestiraminom, karbamazepinom, temsirolimusom, vildagliptinom, racekadotrilom i lekovima za sprečavanje odbacivanja transplantata.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom prvih 12 nedelja trudnoće. Nakon 13. nedelje trudnoće lek je kontraindikovan zbog rizika od ozbiljnih oštećenja ploda. Ne koristiti tokom dojenja.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju angioedem, teške alergijske reakcije, osip, probleme sa disanjem, srčane probleme, probleme sa plućima, poremećaje krvi, pankreatitis, oštećenje jetre, slabljenje vida, glavobolju, vrtoglavicu, suvi kašalj, povišene vrednosti šećera i mokraćne kiseline u krvi, osip, hipotenziju, parestezije, psorijazu, depresiju, probleme sa varenjem, bolove u mišićima, otoke, seksualne disfunkcije, promene u laboratorijskim parametrima i druge. Mogu se javiti i retke i veoma retke reakcije, uključujući rak kože i druge ozbiljne poremećaje.