TENPRIL DUO

Q: Koja su neželjena dejstva leka TENPRIL DUO?

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (oticanje lica, usana, grla, osip), teške kožne reakcije, srčane probleme, probleme sa plućima, poremećaje krvi, pankreatitis, oštećenja jetre, probleme sa vidom, glavobolju, vrtoglavicu, kašalj, promene u laboratorijskim parametrima, depresiju, probleme sa varenjem, seksualnu disfunkciju, otoke, povišenu telesnu temperaturu, kožne reakcije, mišićno-koštane tegobe, probleme sa bubrezima i druge. Prijavljivanje neželjenih dejstava je važno za procenu bezbednosti leka.

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek TENPRIL DUO

Ramipril, hidrohlortiazid

Tableta; 5mg+25mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka TENPRIL DUO

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje povišenog krvnog pritiska kod odraslih, naročito kada monoterapija ramiprilom ili hidrohlortiazidom nije dala zadovoljavajuće rezultate.

Doziranje

Preporučena doza je jedna tableta dnevno, ujutru, sa ili bez hrane. Doza se individualno prilagođava prema profilu pacijenta i kontroli krvnog pritiska. Maksimalna doza je 10 mg ramiprila i 25 mg hidrohlortiazida dnevno. Poseban oprez i prilagođavanje doze kod pacijenata na diureticima, sa oštećenjem bubrega ili jetre, starijih pacijenata. Ne preporučuje se kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Kontraindikacije

Preosetljivost na ramipril, hidrohlortiazid ili pomoćne supstance; alergija na ACE inhibitore ili derivate sulfonamida; prethodni angioedem; istovremena primena sakubitril/valsartana; dijaliza ili krvna filtracija; teški problemi sa jetrom; poremećaji elektrolita; suženje bubrežne arterije; teško oštećenje bubrega (klirens kreatinina <30 mL/min); poslednjih 6 meseci trudnoće; dojenje; šećerna bolest ili oštećena funkcija bubrega uz istovremenu primenu aliskirena.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obavestiti lekara o problemima sa srcem, jetrom, bubrezima, gubitku soli ili tečnosti, planiranoj desenzibilizaciji na ubod insekata, hirurškim zahvatima, visokim vrednostima kalijuma, primeni određenih lekova (npr. mTOR inhibitori, vildagliptin, neprilizin inhibitori), kolagen vaskularnim bolestima, trudnoći ili planiranju trudnoće, glaukomu, primeni sartana ili aliskirena. Ne preporučuje se kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Potreban je oprez kod starijih pacijenata i onih sa oštećenjem funkcije bubrega ili jetre.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za sniženje bola i zapaljenja (npr. NSAID), lekovima za srčane probleme, diureticima, lekovima za lečenje raka, imunosupresivima, suplementima kalijuma, kortikosteroidima, alopurinolom, prokainamidom, karbamazepinom, heparinom, lekovima za šećernu bolest, litijumom, penicilinom, varfarinom i drugim. Moguća je potreba za prilagođavanjem doze i praćenjem laboratorijskih parametara.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se tokom prvih 12 nedelja trudnoće, a nakon 13. nedelje je kontraindikovan zbog rizika od ozbiljnih oštećenja ploda. Ukoliko zatrudnite tokom terapije, odmah se obratite lekaru.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (oticanje lica, usana, grla, osip), teške kožne reakcije, srčane probleme, probleme sa plućima, poremećaje krvi, pankreatitis, oštećenja jetre, probleme sa vidom, glavobolju, vrtoglavicu, kašalj, promene u laboratorijskim parametrima, depresiju, probleme sa varenjem, seksualnu disfunkciju, otoke, povišenu telesnu temperaturu, kožne reakcije, mišićno-koštane tegobe, probleme sa bubrezima i druge. Prijavljivanje neželjenih dejstava je važno za procenu bezbednosti leka.